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Progressi di ricerca

Recensioni di pubblicazioni sugli ultimi avanzamenti nel campo della ricerca italiana e internazionale sulla fibrosi cistica.

Aderenza alle cure

Perché una terapia sia accettata, bisogna che sia SEMPLICE
Il problema di seguire fedelmente i consigli del medico e il programma di terapia suggerito, in una parola di aderire alle

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Novità sulla diagnosi prenatale non invasiva

Forse si potrà sapere semplicemente con un prelievo di sangue materno se il feto è sano o affetto da FC.
Attualmente le coppie che hanno un figlio con malattia FC

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Possibilità di prevedere l’andamento della malattia per selezionare meglio i candidati al trapianto polmonare.

Un gruppo di ricercatori dell’Università di Salt Lake Cyty,Utah, USA, si sta da tempo occupando di un problema clinico cruciale: poter prevedere l’andamento della malattia FC, per lo meno per

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Come si danno informazioni sul test genetico FC

Negli Stati Uniti si sta diffondendo lo screening del portatore FC. Le modalità con cui ciò avviene sono quelle suggerite da due autorevoli società scientifiche, il Collegio Americano dei Medici

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Ripristino della funzione CFTR difettosa a causa di mutazioni di “splicing”

Le mutazioni di “splicing” o mutazioni di “montaggio” sono situate in porzioni non codificanti del gene (cioè non direttamente coinvolte nel percorso di assemblaggio di aminoacidi per la costruzione della

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Le cellule staminali embrionali possono generare tessuto respiratorio

Un nuovo forte contributo alle ricerche sulle potenzialità terapeutiche delle cellule staminali per la malattia polmonare in fibrosi cistica. Questa volta sono in causa cellule staminali derivate da embrione di

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Due nuove sostanze potenzialmente efficaci nel correggere il difetto di base CFTR: Fenilglicina e Sulfonamide

Da qualche anno alcuni gruppi di ricerca si stanno cimentando in una colossale operazione di setacciamento, denominata “high throughput screening”, di un numero enorme di molecole, tra quelle già pronte

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La doxorubicina aiuta la terapia genica CF e frena il canale del sodio

Nella fibrosi cistica (FC) il canale per il trasporto del cloro è assente o non funzionante. Tale canale è costituito da una proteina denominata CFTR. Quest’ultima, oltre a funzionare come

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PTC124: nuovo farmaco allo studio per bypassare le mutazioni stop

Almeno il 10% delle persone con fibrosi cistica porta delle mutazioni stop (o mutazioni non-senso). Queste mutazioni (in Italia soprattutto G542X e R1162X) sono alterazioni puntiformi nella sequenza del DNA

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Storie di persone proprio come te

Leggi tutte le Storie

Volti e voci che raccontano la quotidianità di chi combatte giorno per giorno, un respiro per volta, la fibrosi cistica. Una malattia invisibile che consuma i polmoni e gli anni e che solo la ricerca ha il potere di sconfiggere.

Le rose hanno le spine e non gliele si può togliere

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Quando un bambino FC entra in classe. Ricordi di una maestra.
Crescere con la Ricerca

Crescere con la Ricerca

20 anni di scoperte, 20 anni di vita in più
Asia e Francesca: le due Frida

Asia e Francesca: le due Frida

Una storia, una bomba avvolta in nastri di seta