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Progressi di ricerca

Recensioni di pubblicazioni sugli ultimi avanzamenti nel campo della ricerca italiana e internazionale sulla fibrosi cistica.

E’ indicato l’impiego in CF dell’ormone della crescita (GH)?

L’ormone della crescita, denominato GH, fisiologicamente secreto dalla ghiandola ipofisi, controlla i processi di crescita, influendo a parecchi livelli sul metabolismo. Esso viene anche prodotto industrialmente attraverso tecniche di ingegneria

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Cellule staminali in Fibrosi Cistica: evidenze promettenti.

La ricerca sulle cellule staminali e sulle loro possibilità di impiego per la terapia della fibrosi cistica comincia a produrre non solo ipotesi, ma evidenze promettenti. Diamo notizia di due

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La malnutrizione precoce ha effetti negativi sulle funzioni cognitive dei ragazzi FC

Un gruppo di ricercatori dell’Università del Wisconsin si è posto il problema se una diagnosi di FC molto ritardata e uno stato di malnutrizione protratto nella prima infanzia possa influire

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Finalmente, generati topi con malattia polmonare CF

Questo è il titolo di un editoriale a cura di Raymond Frizzell e Joseph Pilewski (Nature Medicine. 2004;10:452-4). Sembrerà strano a molti che questa si configuri come una notizia scientifica

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La digitossina imita la terapia genica con CFTR e sopprime la risposta infiammatoria in cellule respiratorie CF

Questo è pressappoco il titolo di una pubblicazione recente (Srivastava M et Al. Digitoxin mimics gene therapy with CFTR and suppress hypersecretion of IL-8 from cystic fibrosis lung epithelial cells.

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Gli antibiotici macrolidi

Gli antibiotici cosiddetti macrolidi sono impiegati con successo nella panbronchiolite diffusa, una malattia che assomiglia per certi aspetti alla fibrosi cistica, per quanto concerne le implicazioni broncopolmonari. Per analogia, tali

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Gravidanza delle donne con fibrosi cistica

Uno studio epidemiologico (1) molto importante su una larga popolazione di donne con fibrosi cistica è stato condotto negli Stati Uniti con l’intento di verificare se le donne che erano

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Polluzione atmosferica e danno polmonare in FC

La polluzione atmosferica ambientale aumenta il rischio di esacerbazioni respiratorie e di deterioramento della funzione respiratoria in FC.
Si tratta di uno studio condotto negli Stati Uniti su 18.491 pazienti

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Moli190. Un farmaco candidato all’impiego terapeutico in FC mediante stimolazione della secrezione

La proteina CFTR rappresenta sulla membrana delle cellule epiteliali il canale principale di secrezione del cloro. Vi sono peraltro altri canali minori che possono collaborare con il CFTR a condurre

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Storie di persone proprio come te

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Volti e voci che raccontano la quotidianità di chi combatte giorno per giorno, un respiro per volta, la fibrosi cistica. Una malattia invisibile che consuma i polmoni e gli anni e che solo la ricerca ha il potere di sconfiggere.