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FFC#18/2016
Valutazione preclinica dell’efficacia di composti che competono con i glicosaminoglicani polmonari nel ridurre l’infiammazione e il danno al tessuto causati dall’infezione cronica da Pseudomonas aeruginosa

Interfering with glycosaminoglycans during Pseudomonas aeruginosa chronic lung infection: pre-clinical exploitation of a novel therapeutic strategy for cystic fibrosis

Studio di una nuova strategia per ridurre l’infiammazione e il danno tissutale nell’infezione polmonare cronica da Ps. aeruginosa in FC: polisaccaridi solfatati che contrastano l’incremento di speciali mucopolisaccaridi glicosoaminoglicani, osservato nel polmone FC come effetto dell’infiammazione cronica.

Dati del Progetto

Responsabile
Cristina Cigana (Unità Infezioni e Fibrosi Cistica, Divisione Immunologia, Trapianto e Malattie infettive, Istituto Scientifico San Raffaele, Milano)
Categoria/e
Partner
Annamaria Naggi (Istituto Ricerche Cliniche e Biochimiche G. Ronzoni, Milano)
Ricercatori coinvolti
8
Durata
1 anno
Finanziamento totale
60.000 €
Adozione raggiunta
60.000 €

Progetto pilota

Obiettivi

L’infezione cronica da Pseudomonas aeruginosa danneggia il tessuto polmonare anche attraverso la produzione di particolari composti chimici detti glicosaminoglicani (GAG). I ricercatori avevano individuato (progetto FFC#14/2013) una diversa composizione di alcuni GAG nel tessuto polmonare di topi FC rispetto ai non FC e identificato due polisaccaridi solfatati (PS) in grado di contrastarne la produzione. Lo scopo di questo progetto è validare e ottimizzare, sempre in modelli murini FC e non FC, il trattamento con i due PS risultati promettenti. Ne deriveranno conoscenze utili per capire se i PS anti-GAG possano offrire prospettive terapeutiche significative nell’infezione/infiammazione polmonare cronica FC.

Objectives

Under previous grant (FFC#14/2013) researchers found that the lungs of CF mice infected with Ps. aeruginosa showed higher sulphation of specific species of glycosaminoglycans (GAG), well-known constituents of the lung extracellular matrix, in comparison to non-CF mice. They also showed that two sulphataded polysaccharides (PS), competing with endogenous GAG, were efficacious in reducing inflammation and tissue damage in mouse models of Ps. aeruginosa infection. The purposes of this project will be to define how Ps. aeruginosa chronic infection and CFTR deficiency affect the levels and sulphation of specific GAG species and to carry over a pre-clinical study to optimize PS administration.

Chi ha adottato il progetto

Delegazione FFC di Palermo
Delegazione FFC di Palermo
€ 12.000
Delegazione FFC di Vittoria, Ragusa e Siracusa
Delegazione FFC di Vittoria, Ragusa e Siracusa
€ 12.000
Delegazione FFC di Catania Mascalucia
Delegazione FFC di Catania Mascalucia
€ 12.000
Delegazione FFC di Messina
Delegazione FFC di Messina
€ 12.000
Gruppo di Sostegno FFC di Tremestieri
Gruppo di Sostegno FFC di Tremestieri
€ 12.000