In uno studio precedente i ricercatori avevano identificato un peptide antimicrobico (AMP) di piccole dimensioni (21 aminoacidi), chiamato Esc(1-21), estratto da pelle di anfibio (rana). Esc(1-21) aveva dimostrato notevole attività anti-Pseudomonas a contatto con le colonie del batterio e aveva prolungato la sopravvivenza di modelli murini con sepsi o con infezione polmonare da P. aeruginosa, quando somministrato rispettivamente per via sistemica o intra-tracheale. In parallelo, è stato disegnato un analogo di Esc(1-21), denominato Esc(1-21)c, con simile attività microbicida e inoltre spiccata capacità di inibire la formazione di biofilm di questo patogeno. Lo scopo del presente progetto è quello di utilizzare il peptide Esc(1-21) o suoi derivati per lo sviluppo di nuovi farmaci per il trattamento di infezioni polmonari da P. aeruginosa mediante inalazione aerosolica. Estensione del progetto FFC#14/2011.
Researchers identified a short-sized antimicrobial peptide (AMP), (21 aminoacids), named Esc(1-21), from frog skin which rapidly kills planktonic P. aeruginosa cells and eradicates its biofilm. Esc(1-21) demonstrated also the capability to prolong survival of murine models of sepsis or P. aeruginosa lung infection, upon intravenous or intratracheal administration, respectively. In parallel, they designed a derivative of Esc(1-21), Esc(1-21)c, with a stronger ability in inhibiting P. aeruginosa biofilm formation. The aim of the project is to develop new effective and economically feasible antimicrobial agents, based on Esc(1-21) derived peptides, for treatment of P. aeruginosa lung infections, upon airway administration; and to test them in murine models so that to find out efficacy and safety profiles and optimal dosage of administration.
