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Risultato Progetto: FFC#18/2006
Nuove acquisizioni sull'insulino-resistenza nella fibrosi cistica: l'effetto delle citochine

New insights into insulin-resistance in cystic fibrosis: the effect of cytokines

La resistenza all'insulina in FC ha esordio precoce e dipende più dal tipo di mutazioni CFTR che dallo stato clinico e infiammatorio.

Dati del Progetto

Responsabile
Sergio Bernasconi (Dip. Pediatria - Università di Parma)
Categoria/e
Ricercatori coinvolti
9
Durata
2 anni
Finanziamento totale
20.000 €
Adozione raggiunta
20.000 €
Obiettivi
L’insulino-resistenza è una condizione di ridotta sensibilità dei tessuti all’effetto dell’insulina. Nella fibrosi cistica una tale condizione, che potrebbe...

Risultati

Sono entrati nello studio 95 pazienti FC di età 5-43 anni e 94 soggetti controllo comparabili per età e sesso. I risultati dello studio indicano che il deficit di insulina ha un esordio precoce nella FC e sembra dipendere principalmente dal difetto e dal tipo di difetto della proteina CFTR e meno dallo stadio della malattia o dallo stato infiammatorio. Gli indici di sensibilità dei tessuti all’insulina mostrano peraltro evidente relazione con il livello di alcuni fattori dell’infiammazione (IGF-I, resistina, IL-6 e TNF-a). Le analisi effettuate suggeriscono un effetto importante della classe funzionale delle mutazioni CFTR sulla secrezione dell’insulina e/o sulla sensibilità dei tessuti ad essa.