Tutti i progetti di ricerca, conclusi o in corso, finanziati dalla Fondazione dal 2002 a oggi, divisi per campi d’indagine. Due gli obiettivi fondamentali in base ai quali vengono selezionati dal Comitato scientifico FFC Ricerca: migliorare le cure di cui oggi disponiamo, per accrescere la qualità e la durata di vita dei malati; colpire alla radice il difetto che causa la fibrosi cistica, per trovare una cura risolutiva.
Contrastare il canale del sodio per conservare acqua sulle vie aeree: nuova prospettiva terapeutica.
Alla scoperta di geni modificatori della malattia polmonare FC.
Verso nuove strategie terapeutiche per correggere i difetti di “splicing” (“splicing” è il primo passo per la sintesi di proteina CFTR)
La difficile strada per un vaccino anti-Pseudomonas: un nuovo approccio per selezionare un vaccino efficace.
Identificare il ruolo di Stafilococco aureo meticillino-resistente di origine extraospedaliera nella malattia polmonare FC.
I peptidi antimicrotici, nuovo potenziale trattamento dell’infezione polmonare FC.
Prevenire la formazione del biofilm batterico per rendere Pseudomonas aeruginosa attaccabile dagli antibiotici.
Un nuovo peptide antimicrobico per eradicare Pseudomonas aeruginosa.
Inattivare i meccanismi di resistenza di B. cepacia agli antibiotici legati alle “pompe di efflusso RND” collocate sulla membrana batterica.
Volti e voci che raccontano la quotidianità di chi combatte giorno per giorno, un respiro per volta, la fibrosi cistica. Una malattia invisibile che consuma i polmoni e gli anni e che solo la ricerca ha il potere di sconfiggere.
