Tutti i progetti di ricerca, conclusi o in corso, finanziati dalla Fondazione dal 2002 a oggi, divisi per campi d’indagine. Due gli obiettivi fondamentali in base ai quali vengono selezionati dal Comitato scientifico FFC Ricerca: migliorare le cure di cui oggi disponiamo, per accrescere la qualità e la durata di vita dei malati; colpire alla radice il difetto che causa la fibrosi cistica, per trovare una cura risolutiva.
Conoscere organizzazione e regolazione del meccanismo di trasporto intracellulare di CFTR normale e CFTR-DF508 mutata.
Conoscere funzionamento e struttura della proteina CFTR e gli effetti indotti dai farmaci “potenziatori”.
Questo studio ha l’obiettivo di confermare associazioni già scoperte fra alcuni geni modificatori del gene CFTR e le caratteristiche della malattia polmonare FC, e trovarne di nuove.
Lo scopo dello studio è trovare nuove mutazioni del gene CFTR.
Indagare fattibilità e accettabilità dello screening del portatore FC in Sardegna.
Ideazione di antibiotici innovativi (peptidi antisenso).
Conoscere come Burkholderia cenocepacia interagisce con Pseudomonas aeruginosa e si adatta al polmone FC che lo ospita.
Cercare nuove terapie contro i fattori di virulenza di Pseudomonas aeruginosa.
Indagare un gruppo di pazienti FC con infezione respiratoria cronica, per capire come s’instaurano, evolvono e si diffondono fra i ceppi di Pseudomonas aeruginosa i meccanismi della resistenza agli antibiotici più comunemente usati.
Volti e voci che raccontano la quotidianità di chi combatte giorno per giorno, un respiro per volta, la fibrosi cistica. Una malattia invisibile che consuma i polmoni e gli anni e che solo la ricerca ha il potere di sconfiggere.
