Tutti i progetti di ricerca, conclusi o in corso, finanziati dalla Fondazione dal 2002 a oggi, divisi per campi d’indagine. Due gli obiettivi fondamentali in base ai quali vengono selezionati dal Comitato scientifico FFC Ricerca: migliorare le cure di cui oggi disponiamo, per accrescere la qualità e la durata di vita dei malati; colpire alla radice il difetto che causa la fibrosi cistica, per trovare una cura risolutiva.
Studio epidemiologico condotto presso 9 centri CF italiani con l’intento di caratterizzare lo Stafilococco aureo meticillino-resistente, che può presentare difficoltà di trattamento per la sua trasmissibilità, la sua virulenza e la sua resistenza agli antibiotici.
Individuare quali sono i ceppi di Pseudomonas che possono presentare in Italia rischi maggiori per i pazienti CF
Verificare la possibilità di impedire la produzione di proteine favorenti l’infiammazione attraverso una strategia innovativa: gli oligonucleotidi esca.
Lo studio intende capire se la proteina CFTR influenza il funzionamento dei macrofagi circolanti e alveolari.
Capire come le alterazioni di CFTR influenzano le cellule immunocompetenti in circolo nel sangue e più in generale il meccanismo della risoluzione dell’infiammazione.
Stabilire qual è la distanza di sicurezza rispetto ad un paziente colonizzato da Pseudomonas aeruginosa che andrebbe rispettata per contenere il rischio di acquisire il batterio tra persone.
Questo progetto intende confrontare due schemi tra quelli più utilizzati: tobramicina aerosol da un lato e ciprofloxacina per os associata a colistina per via inalatoria dall’altro.
Lo studio si propone di valutare e quantificare la prevalenza di sintomi depressivi e ansiosi nei pazienti FC e nei loro familiari.
Studiare i geni della famiglia SLC26 e vedere se mutazioni di questi geni sono presenti nel corredo genetico di pazienti con FC atipica o malattie CFTR correlate, in cui però non si trovano mutazioni del gene CFTR.
Volti e voci che raccontano la quotidianità di chi combatte giorno per giorno, un respiro per volta, la fibrosi cistica. Una malattia invisibile che consuma i polmoni e gli anni e che solo la ricerca ha il potere di sconfiggere.
