La Ricerca li aiuta a vivere: aiutala con il tuo 5×1000

I volti di chi, con la fibrosi cistica, ci convive davvero ogni giorno da quando è nato. Alessio ha 2 anni, Edoardo 21 e Rachele 24. Sembrano sani perché la fibrosi cistica può restare invisibile a lungo, invece la loro quotidianità è scandita da cure continue. Hanno scelto di prestare il proprio volto perché la ricerca ha già fatto tanto per loro e continua a fare la differenza nelle loro vite ogni giorno.

 Lo sai che

• 1 italiano su 4 non destina ancora il 5×1000;
• basta una firma per fare un dono di valore inestimabile a costo zero;
• la Fondazione è inserita nella prestigiosa categoria “Finanziamento della ricerca scientifica e della università”;
• scegliere la Fondazione significa finanziare il lavoro di decine di ricercatori italiani e donare una speranza di guarigione;
• la ricerca scientifica è la sola a potere avere l’ultima parola sulla malattia.

Cosa puoi fare tu

Nella tua vita quotidiana invita chi ti circonda a destinare il 5×1000 alla Fondazione per la Ricerca sulla Fibrosi Cistica. Spargi la voce:

• nell’azienda in cui lavori;
• tra gli amici e i conoscenti;
• in palestra, al circolo sportivo, alla scuola di musica;
• tra i genitori della classe dei tuoi figli o in parrocchia;
• nei negozi che frequenti abitualmente;
• tra i giornalisti di quotidiani, radio o tv locali;
• tra i commercialisti che possono sensibilizzare alla destinazione del 5×1000.

Io odio la fibrosi cistica

Se la conosci la detesti. Perché è una malattia da cui ancora non si può guarire, impone una quotidianità medicalizzata e dimezza l’aspettativa media di vita rispetto a una persona sana. Chi è entrato indirettamente in contatto con la fibrosi cistica condivide le impressioni su una malattia che non si vede, ma agisce dall’interno distruggendo progressivamente i polmoni. Leggi le testimonianze.

Segui le storie dei nostri figli, fratelli, compagni di scuola

I ragazzi che convivono con la fibrosi cistica e hanno scelto di prestare il proprio volto alla campagna di sensibilizzazione si raccontano e spiegano perché il sostegno della ricerca scientifica è vitale per loro e per quanti nascono con questa malattia.