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6 Luglio 2005

Piscina e rischio di pseudomonas aeruginosa

Autore: Sergio
Domanda

Vorrei sapere se è effettivamente pericoloso per un bambino con FC frequentare la piscina per via dell’ambiente caldo-umido che favorisce il formarsi di batteri e se tale rischio è possibile anche nelle piscine all’aperto.

Risposta

Il contatto di alcuni particolari tipi di batteri con le vie respiratorie dei bambini con FC può rappresentare un problema per il loro stato di salute. In particolare, Pseudomonas .aeruginosa, un batterio frequente nelle vie aeree delle persone con FC, ha il suo habitat naturale nelle acque dolci stagnanti. Non ci sono attualmente studi che misurino il rischio di contrarre infezione da Pseudomonas per i bambini FC che frequentano piscine. Tuttavia, le diverse linee guida sull’argomento sono concordi nel ritenere che se le piscine sono adeguatamente disinfettate con cloro ed hanno un adeguato ricambio di acqua possono essere frequentate in sicurezza da tutti compresi i bambini FC (senza distinguere tra piscine coperte o all’aperto). In particolare, le linee guida francesi dell’Associazione “Vaincre la Muco” suggeriscono che le piscine usate da pazienti FC abbiano una concentrazione di cloro tra 0,4 e 1,4 mg di cloro libero per litro, ed un pH tra 6,9 e 7,5. Diverso è invece il caso di terme, idromassaggi ed altri luoghi con presenza di acqua dolce calda vaporizzata non sottoposta a disinfezione. Questi luoghi sono considerati un ambiente favorevole alla proliferazione di Pseudomonas e tutte le linee guida ne sconsigliano la frequentazione alle persone con FC.

– Saiman L, Siegel J. Infection control recommendations for patients with cystic fibrosis: Microbiology, important pathogens, and infection control practices to prevent patient-to-patient transmission. American Journal of Infection Control 2003; 31: S1-S62.

– Cystic Fibrosis Trust Infection Control Group. Pseudomonas aeruginosa infection in people with cystic fibrosis: suggestions for prevention and infection control. UK Cystic Fibrosis Trust; 2001.

– Branger B, Ravilly S, Houzard S. Recommandations pour la prévention de l’acquisition et de la transmission des germes respiratoires dans la Mucoviscidose. Vaincre la Mucoviscidose. Paris, 2004

– Doring G, Hoiby N. Early intervention and prevention of lung disease in cystic fibrosis: a European consensus. J of Cystic Fibrosis 2004; 3: 67-91.

Dr Filippo Festini (caposala Centro FC di Firenze)


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