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28 Marzo 2014
FFC Onlus lancia “Task Force for Cystic Fibrosis” (TFCF). La scommessa italiana per la cura della fibrosi cistica
La via italiana della ricerca FC si è posta un nuovo ambizioso obiettivo: individuare la molecola in grado di correggere il difetto della proteina CFTR indotto dalla mutazione ΔF508, la più frequente nei malati di fibrosi cistica nel mondo.
