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Progressi di ricerca

Recensioni in continuo aggiornamento sulle pubblicazioni dei più recenti avanzamenti nel campo della ricerca italiana e internazionale sulla fibrosi cistica.

Calo delle nascite FC in Canada: effetto del test genetico?

Andamento delle nascite di bambini FC in Canada: tendenza al calo in relazione alla diffusione del test genetico
Conoscere il numero di nuovi nati affetti da FC in una determinata

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Azitromicina: un possibile rimedio anche per la bronchiolite obliterativa nei polmoni trapiantati.

Sappiamo che una frequente complicanza tardiva del trapianto polmonare è la cosiddetta bronchiolite obliterativa, un processo infiammatorio cronico che porta a progressiva ostruzione dei piccolissimi bronchi compromettendo seriamente il successo

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Ricerche finanziate dalla Fondazione FFC: alcuni risultati preliminari presentati all’ VIII Congresso SIGU

Si è svolto a Cagliari dal 28 al 30 settembre l’VIII Congresso della Società Italiana di Genetica Umana.
Sono state presentate nella sessione “poster” del Congresso una decina di ricerche

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Aderenza alle prescrizioni mediche nei malati sottoposti a trapianto

Poche ricerche si sono finora occupate degli effetti collaterali della terapia immuno soppressiva nei soggetti sottoposti a trapianto d’organo. Questo è comprensibile, data la relativa minor importanza dell’argomento rispetto agli

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Metodi contraccettivi nelle donne FC

In un recente lavoro sulla salute sessuale degli adolescenti affetti da fibrosi cistica è affrontato in particolare l’argomento della contraccezione nelle donne FC. Negli ultimi tempi sono state prodotte varie

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Peptidi antimicrobici: nuova opportunità di trattamento dell’infezione respiratoria CF?

I cosiddetti peptidi antimicrobici cationici sono piccole molecole proteiche costituite da sequenze di 15-30 aminoacidi. Essi sono assai diffusi in natura e costituiscono una parte importante dell’immunità innata degli esseri

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Prospettive di terapia genica del polmone fetale

Nel panorama degli studi mirati a realizzare la possibilità di trasferimento di copie di gene normale a cellule malate di una malattia genetica, l’idea di trattare il malato già nella

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Benzochinoline, ulteriori farmaci capaci di aprire il canale CFTR difettoso

Si tratta di un altro studio recente, che vede coinvolto sempre il gruppo genovese del Dr. Galietta in collaborazione con un gruppo inglese di Cambridge, nello sforzo di identificare e

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Scoperte nuove molecole attive sul difetto di base della fibrosi cistica

Pubblichiamo la comunicazione che ci invia il Dr Luis Galletta sui risultati promettenti ottenuti recentemente in due studi che hanno impiegato la tecnica di “high throughput screening” per l’identificazione di

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Storie di persone proprio come te

Leggi tutte le Storie

Volti e voci che raccontano la quotidianità di chi combatte giorno per giorno, un respiro per volta, la fibrosi cistica. Una malattia invisibile che consuma i polmoni e gli anni e che solo la ricerca ha il potere di sconfiggere.