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Progressi di ricerca

Recensioni di pubblicazioni sugli ultimi avanzamenti nel campo della ricerca italiana e internazionale sulla fibrosi cistica.

Qualità della vita: diversa valutazione di genitori e figli adolescenti con FC

Come si fa a valutare la qualità della vita che viviamo? Secondo quali parametri la misuriamo? E per chi ha problemi di salute come si fa a sapere quanto questi

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Fibrosi cistica: esistono controindicazioni a volare?

È noto che con l’aumentare dell’altitudine la pressione barometrica si riduce progressivamente ed in modo significativo, con conseguente riduzione della pressione parziale di ossigeno (PO2) nell’aria inspirata. Durante i voli

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Il trattamento antibiotico per via endovenosa: meglio un solo antibiotico o due associati?

Per trattare l’infezione respiratoria cronica caratteristica della malattia polmonare FC sono necessari spesso cicli di terapia antibiotica per via endovenosa: quando viene il momento di prescriverli il medico, visto il

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Un nuovo test per la ricerca di mutazioni CFTR: un importante studio italiano

Fino ad oggi sono state identificate quasi 1400 mutazioni del gene CFTR: sappiamo che la mutazione DF508 è la più diffusa e che le altre hanno una frequenza nettamente inferiore,fino

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Glutatione per aerosol: risultati incoraggianti da uno studio pilota

Il glutatione ridotto (GSH) è, assieme all’acido ascorbico (vit C), tra le principali sostanze antiossidanti prodotte a livello respiratorio, con attitudini a difendere l’albero respiratorio dai danni provocati dalla liberazione

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Aerosolterapia: per ottimizzare la deposizione periferica del farmaco

L’efficienza della somministrazione di farmaci per aerosol dipende da vari fattori, in parte legati alle condizioni delle vie aeree ma in gran parte legati alle dimensioni delle particelle aerosoliche e

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Da un farmaco antidiabetico la cura per la epatopatia CF? Una ricerca finanziata dalla Fondazione FFC

Verranno pubblicati nel prossimo numero di Gastroenterology, la miglior rivista internazionale del settore, gli importanti risultati ottenuti sulla terapia farmacologia della epatopatia associata a Fibrosi Cistica, uno studio finanziato dalla

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Screening neonatale FC: come viene vissuta l’attesa per i risultati del test del sudore

Lo screening neonatale per fibrosi cistica si basa su di un sistema diagnostico a più livelli (step).
Il primo consiste nel dosaggio in tutti i neonati di un enzima prodotto

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Individuato da un gruppo italiano un gene che favorisce l’infezione da Pseudomonas aeruginosa nei pazienti CF

Questo studio multicentrico di un nutrito gruppo di ricercatori italiani, coordinato dalla Dr. Virginia De Rose della divisione di malattie respiratorie dell’Università di Torino, e afferenti ai dipartimenti di genetica

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Storie di persone proprio come te

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Volti e voci che raccontano la quotidianità di chi combatte giorno per giorno, un respiro per volta, la fibrosi cistica. Una malattia invisibile che consuma i polmoni e gli anni e che solo la ricerca ha il potere di sconfiggere.

Le rose hanno le spine e non gliele si può togliere

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Quando un bambino FC entra in classe. Ricordi di una maestra.
Crescere con la Ricerca

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20 anni di scoperte, 20 anni di vita in più
Asia e Francesca: le due Frida

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Una storia, una bomba avvolta in nastri di seta