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Progressi di ricerca

Recensioni di pubblicazioni sugli ultimi avanzamenti nel campo della ricerca italiana e internazionale sulla fibrosi cistica.

Individuato da un gruppo italiano un gene che favorisce l’infezione da Pseudomonas aeruginosa nei pazienti CF

Questo studio multicentrico di un nutrito gruppo di ricercatori italiani, coordinato dalla Dr. Virginia De Rose della divisione di malattie respiratorie dell’Università di Torino, e afferenti ai dipartimenti di genetica

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La dieta FC: consigli per un accordo fra genitori e figli

Sappiamo che un’adeguata alimentazione è fondamentale in una malattia come la FC. Molti studi hanno dimostrato che un buono stato di nutrizione influisce positivamente sull’evoluzione della malattia. Si raccomanda di

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Terapia genica per il feto malato basata su cellule staminali: possibile?

Un’altra notizia sulle cellule staminali viene da un gruppo di ricercatori di Londra.
Il sangue fetale contiene cellule staminali; esse possono essere prelevate e trattate geneticamente per mezzo di un

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Individuati siti di legame di farmaci attivatori sulla proteina CFTR

Da progetti finanziati dalla Fondazione.
In questo studio (finanziato dalla Fondazione FFC, progetto n. 2/2003) il Dr Oscar Moran e la sua equipe, dell’Istituto di Biofisica del CNR di Genova)

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Un’inchiesta sulla vita sessuale e riproduttiva degli uomini con fibrosi cistica

Un problema aperto è come e quando sia opportuno affrontare l’argomento della vita sessuale e riproduttiva delle persone con FC, soprattutto per quanto riguarda i maschi, nei quali dopo la

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Trattamento con ormone della crescita in casi gravi di malnutrizione FC

L’aumento del fabbisogno quotidiano di calorie nella FC è in relazione sia con gli aspetti intestinali che con quelli respiratori della malattia; in particolare per quanto riguarda la situazione respiratoria

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Tobramicina in vena nelle esacerbazioni respiratorie da Pseudomonas: una o tre volte al giorno?

Nelle esacerbazioni respiratorie da Pseudomonas aeruginosa è prassi comune quella di prescrivere un ciclo di trattamento endovenoso per 14 giorni con tre somministrazioni al giorno di tobramicina associata ad un

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Proteina CFTR nella mucosa uterina e ridotta fertilità femminile in CF

E’ noto che nelle donne CF vi è una ridotta fertilità, che è stata spiegata in passato come dovuta all’eccessiva densità e viscosità del muco cervicale, che impedirebbe una adeguata

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Le persone FC con diagnosi oltre 24 anni: popolazione particolare di longevi

Benché l’attesa media di vita delle persone con CF tenda ad avvicinarsi oggi ai 40 anni, vi è una categoria di pazienti che tende a vivere molto più a lungo.

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Storie di persone proprio come te

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Volti e voci che raccontano la quotidianità di chi combatte giorno per giorno, un respiro per volta, la fibrosi cistica. Una malattia invisibile che consuma i polmoni e gli anni e che solo la ricerca ha il potere di sconfiggere.

Fare del bene fa bene!

Fare del bene fa bene!

Le parole di un padre che ha avuto in dono una figlia speciale
Le rose hanno le spine e non gliele si può togliere

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Quando un bambino FC entra in classe. Ricordi di una maestra.
Crescere con la Ricerca

Crescere con la Ricerca

20 anni di scoperte, 20 anni di vita in più