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Progressi di ricerca

Recensioni di pubblicazioni sugli ultimi avanzamenti nel campo della ricerca italiana e internazionale sulla fibrosi cistica.

Proteina CFTR nella mucosa uterina e ridotta fertilità femminile in CF

E’ noto che nelle donne CF vi è una ridotta fertilità, che è stata spiegata in passato come dovuta all’eccessiva densità e viscosità del muco cervicale, che impedirebbe una adeguata

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Le persone FC con diagnosi oltre 24 anni: popolazione particolare di longevi

Benché l’attesa media di vita delle persone con CF tenda ad avvicinarsi oggi ai 40 anni, vi è una categoria di pazienti che tende a vivere molto più a lungo.

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Novità in terapia del diabete e intolleranza al glucosio in FC

La frequenza del diabete e dell’intolleranza al glucosio è cresciuta notevolmente negli ultimi 20 anni nei malati di fibrosi cistica. Dai dati del Cystic Fibrosis Foundation Registry, che raccoglie informazioni

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Aderenza alle cure

Perché una terapia sia accettata, bisogna che sia SEMPLICE
Il problema di seguire fedelmente i consigli del medico e il programma di terapia suggerito, in una parola di aderire alle

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Novità sulla diagnosi prenatale non invasiva

Forse si potrà sapere semplicemente con un prelievo di sangue materno se il feto è sano o affetto da FC.
Attualmente le coppie che hanno un figlio con malattia FC

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Possibilità di prevedere l’andamento della malattia per selezionare meglio i candidati al trapianto polmonare.

Un gruppo di ricercatori dell’Università di Salt Lake Cyty,Utah, USA, si sta da tempo occupando di un problema clinico cruciale: poter prevedere l’andamento della malattia FC, per lo meno per

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Come si danno informazioni sul test genetico FC

Negli Stati Uniti si sta diffondendo lo screening del portatore FC. Le modalità con cui ciò avviene sono quelle suggerite da due autorevoli società scientifiche, il Collegio Americano dei Medici

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Ripristino della funzione CFTR difettosa a causa di mutazioni di “splicing”

Le mutazioni di “splicing” o mutazioni di “montaggio” sono situate in porzioni non codificanti del gene (cioè non direttamente coinvolte nel percorso di assemblaggio di aminoacidi per la costruzione della

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Le cellule staminali embrionali possono generare tessuto respiratorio

Un nuovo forte contributo alle ricerche sulle potenzialità terapeutiche delle cellule staminali per la malattia polmonare in fibrosi cistica. Questa volta sono in causa cellule staminali derivate da embrione di

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Storie di persone proprio come te

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Volti e voci che raccontano la quotidianità di chi combatte giorno per giorno, un respiro per volta, la fibrosi cistica. Una malattia invisibile che consuma i polmoni e gli anni e che solo la ricerca ha il potere di sconfiggere.

Fare del bene fa bene!

Fare del bene fa bene!

Le parole di un padre che ha avuto in dono una figlia speciale
Le rose hanno le spine e non gliele si può togliere

Le rose hanno le spine e non gliele si può togliere

Quando un bambino FC entra in classe. Ricordi di una maestra.
Crescere con la Ricerca

Crescere con la Ricerca

20 anni di scoperte, 20 anni di vita in più