Domanda
Pulmozyme in bronchiettasie non CF?
20 Marzo 2007
Desidero sapere se a un paziente che abbia “solamente” la diagnosi di bronchiectasie, ma con grossa difficoltà di espettorazione si possa e come prescrivere pulmozyme.
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Domanda
Come viene prodotto il Pulmozyme
10 Gennaio 2007
Vorrei sapere qual’è il processo con cui il farmaco Pulmozyme viene prodotto industrialmente.
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Progresso
Necessario il magnesio per l’azione mucolitica di rhDNase (pulmozyme)
15 Dicembre 2006
Il pulmozyme (rhDNase) è un farmaco assai efficace nel fluidificare le secrezioni bronchiali di pazienti CF attraverso la sua azione di degradazione delle intricate fibre di DNA che vengono liberate
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Domanda
Pulmozyme in malattia bronchiettasica o CF dubbia
13 Giugno 2006
A mia figlia sono state riscontrate bronchiectasie dopo aver avuto polmonite e broncopolmoniti . Ha fatto le prove per fibrosi cistica ( dopo ricerche per capire il motivo di queste
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Domanda
Pulmozyme: un farmaco mucolitico
9 Dicembre 2005
Vorrei sapere il piu’ possibile su tale medicina.
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Domanda
Trattamento eradicante per Pseudomonas, aerosol pulmozyme o salina ipertonica
2 Novembre 2005
Donna con CF, 24 anni. Attualmente in trattamento antibiotico con Tobi ed Augmentin più Bactrim. Come trattamento eradicante potrebbe essere più utile Ciprofloxacina per os e Colistina o Tobramicina per
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Domanda
L’efficacia di Orkambi sulle infezioni delle vie respiratorie nei bambini
17 Dicembre 2022
Salve, sono la mamma di un bimbo di 14 mesi affetto da fibrosi cistica con mutazione F508del. Il mio bimbo forse potrà assumere il modulatore Orkambi a breve. La mia
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Domanda
Farmaci mucolitici e la scarsa efficacia del glutatione per via inalatoria
2 Maggio 2022
Salve, vorrei sapere come mai il Gluneb non è più in produzione e se è ancora prescrivibile il glutatione da aerosolizzare. Premetto che in passato ho cambiato diversi “mucolitici”, sia
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Domanda
Prevenire l’evoluzione della malattia polmonare con terapie antinfiammatorie
14 Dicembre 2021
Vi scrivo perché, durante l’ultima TAC toracica di mia figlia di sei anni affetta da fibrosi cistica, è stata rilevata per la prima volta un’infiammazione polmonare dovuta a intrappolamento d’aria,
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Progresso
Una DNasi ad azione prolungata come possibile mucolitico per la malattia polmonare della fibrosi cistica
19 Novembre 2021
Le infezioni e infiammazioni croniche alle vie aeree e il progressivo danno strutturale ai polmoni tipici della fibrosi cistica (FC) sono causati dalla produzione di un muco particolarmente denso e
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Domanda
Medicina estetica, mediante impiego di acido ialuronico in persona con FC
18 Marzo 2020
Innanzitutto, grazie per il lavoro importante e significativo che svolgete. Scrivo da parte di mia moglie, una donna di 42 anni con malattia FC manifestata da adulta con interessamento polmonare
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Domanda
Prudenza nell’accedere a metodi fisioterapici che non abbiamo ricevuto evidenza di efficacia terapeutica e di tollerabilità
1 Gennaio 2020
Salve, molte grazie per il Loro pregevole lavoro. Vorrei sapere se il metodo Gesret potrebbe essere efficace anche sui sintomi della fibrosi cistica e su quelli delle infezioni broncopolmonari croniche
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Domanda
Una nuova DNAsi umana (DNAse 2b) per migliorare l’efficacia e la durata dell’azione fluidificante della DNAsi 1, già in uso nella fibrosi cistica: un progetto FFC in corso
29 Luglio 2019
Quando si potrà ipotizzare disponibile in commercio in Italia il DNAse di nuova generazione? Grazie mille.
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Domanda
Infarcimento mucoide in radiografia standard del torace nei bambini con FC
3 Giugno 2019
Buongiorno, mia figlia di 2 anni ha recentemente eseguito RX del torace per il controllo annuale e non si evidenziano differenze rispetto a quello eseguito l’anno scorso. Il referto del
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Domanda
Trattamento con broncodilatatori in fibrosi cistica
15 Aprile 2019
Gentilissimi, potreste spiegarmi perché molti centri prescrivono l’uso di broncodilatatori su base continuativa? Non si corre il rischio che i recettori diventino col tempo non rispondenti al farmaco? Quali sono
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Domanda
Ancora notizie sulle mutazioni CFTR stop: a proposito del genotipo E831X/W1282X
10 Gennaio 2019
Buongiorno, ho letto che le mutazioni FC sono suddivise in cinque classi. Mio figlio di 3 anni è affetto da FC dalla nascita (screening neonatale positivo, test del sudore positivo,
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Progetto
FFC#9/2018 – Studio del potenziale terapeutico di una DNasi polmonare ad azione prolungata per il trattamento della fibrosi cistica
30 Agosto 2018
Analizzare e produrre un nuovo enzima, la DNasi2b, con azione mucolitica più efficace sul secreto bronchiale.
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Risultato di ricerca
FFC#9/2018 – Studio del potenziale terapeutico di una DNasi polmonare ad azione prolungata per il trattamento della fibrosi cistica
10 Febbraio 2018
Confronto dell’efficacia mucolitica di diverse DNAsi modificate e identificazione del composto più promettente.
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Domanda
Come ragiona il database CFTR2 per determinare se una variante del gene CFTR sia una vera mutazione causa di malattia
20 Giugno 2017
Vorrei sapere come accedere al database CFTR con le mutazioni i cui effetti sono stati testati e classificati ogni due anni e sapere se è vero che per poter dire
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Domanda
Mannitolo e nuove terapie del difetto di base FC
10 Aprile 2017
Buongiorno, volevo chiedere informazioni in merito all’attuale stato del Bronchitolo. Dalla Cystic Fibrosis Foundation americana si parla di fase III. Potrà essere immesso sul mercato e dare maggiori risultati? Inoltre,
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