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I progetti di ricerca

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Terapie del difetto di base

L’area di ricerca prevede studi finalizzati a conoscere i meccanismi del funzionamento della proteina CFTR normale e alterata per effetto di una mutazione genetica. Comprende ricerche mirate a individuare sistemi atti a curare o a compensare il difetto di base della malattia.

FFC#6/2009

Nuova sofisticata tecnica per identificare bersagli di nuove terapie del difetto di base CF.

Finanziamento totale: 25.000 €
Adottabile per: 0 €
Durata del progetto: 1 anno
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FFC#7/2009

Contrastare il canale del sodio per conservare acqua sulle vie aeree: nuova prospettiva terapeutica.

Finanziamento totale: 50.000 €
Adottabile per: 0 €
Durata del progetto: 2 anni
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FFC #1/2008

Conoscere organizzazione e regolazione del meccanismo di trasporto intracellulare di CFTR normale e CFTR-DF508 mutata.

Finanziamento totale: 100.000 €
Adottabile per: 0 €
Durata del progetto: 2 anni
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FFC #2/2008

Conoscere funzionamento e struttura della proteina CFTR e gli effetti indotti dai farmaci “potenziatori”.

Finanziamento totale: 95.000 €
Adottabile per: 0 €
Durata del progetto: 2 anni
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FFC#1/2007

La guanosina può rappresentare un approccio terapeutico nuovo per compensare il difetto di trasporto del cloro.

Finanziamento totale: 18.000 €
Adottabile per: 0 €
Durata del progetto: 1 anno
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FFC#2/2007

Indagare il meccanismo che sta alla base del recupero per opera di NHERF1 della proteina CFTR mutata per effetto di DF508.

Finanziamento totale: 77.000 €
Adottabile per: 0 €
Durata del progetto: 2 anni
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FFC #3/2007

Individuare nuovi farmaci correttori di CFTR mutata per effetto di DF508 .Partire dallo studio di molecole già esistenti in farmacologia con funzione di trasporto o accompagnamento di farmaci per progettarne di nuove, sintetizzarle e sperimentarne l’effetto in laboratorio.

Finanziamento totale: 45.000 €
Adottabile per: 0 €
Durata del progetto: 2 anni
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FFC #4/2007

Individuare i meccanismi di funzionamento che legano la proteinchinasi CK2 alla CFTR normale e alla CFTR mutata per effetto di DF508.

Finanziamento totale: 35.000 €
Adottabile per: 0 €
Durata del progetto: 2 anni
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FFC#5/2007

Sviluppare un sistema sicuro ed efficace per la somministrazione di particolari oligonucleotidi in grado di impedire la sintesi del “fattore di trascrizione molecolare NF-kB”.

Finanziamento totale: 45.000 €
Adottabile per: 0 €
Durata del progetto: 2 anni
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