Sintesi di forme ottimizzate di Peptidi Antimicrobici naturali, tali da possedere buona attività battericida e scarsi effetti tossici. Sperimentazione su modello animale di una nuova modalità di somministrazione a livello polmonare.
Utilizzo di peptidi antimicrobici (AMP) di origine naturale come nuovi antibiotici: Cecropina A-Melittina (CA-M) e polimixine. Studio della loro efficacia contro Pseudomonas aeruginosa e Burkholderia cepacia complex (Bcc).
Studiare il ruolo dello zinco e dei suoi meccanismi di trasporto nei confronti di Pseudomonas aeruginosa.
Sviluppo pre-clinico di una nuova classe di anti-batterici (peptidomimetici). Sperimentazione su modello animale di POL7001, nuovo antibiotico appartenente a questa classe.
Progettazione e sintesi di nuove molecole con potenziale attività antibatterica nei confronti di ceppi resistenti di Staphylococcus aureus.
Isolamento e caratterizzazione strutturale e funzionale di composti antimicrobici contro Burkolderia cepacia complex derivati da batteri isolati in Antartide.
Trovare farmaci dotati di azione contro la virulenza del batterio Pseudomans aeruginosa cercando fra quelli già in commercio per altri scopi.
Sviluppo di farmaci a base peptidica da impiegare contro infezione da P. aeruginosa.
Studio di particolari peptidi antimicrobici : CAMP (Peptidi Cationici Antimicrobici) e proteine contenenti CAMP prodotte con la tecnica del DNA ricombinante.
