Studio degli effetti di Timosina alfa1 nell’intestino: modulazione dell’infiammazione e recupero del funzionamento di CFTR mutata. Prove sperimentali in cellule intestinali e pancreatiche e in modelli murini con fibrosi cistica.
Una molecola che inibisce la proteina nucleare HMGB1 e già in uso per altri scopi terapeutici proposta come nuovo antinfiammatorio in fibrosi cistica.
Nuove terapie contro l’infiammazione polmonare in fibrosi cistica: ulteriore avanzamento dei dati preclinici per i composti betasitosterolo e L-miglustat, farmaci già in uso per altre patologie.
Derivati indolici (postbiotici naturali) formulati per via inalatoria contro infiammazione/infezione polmonare in fibrosi cistica.
Nanoparticelle per inalare siRNA, frammenti di RNA inibenti geni responsabili dell’infiammazione polmonare in fibrosi cistica.
Ricerca di farmaci antinfiammatori mediante nuove tecniche di visualizzazione della patologia polmonare applicate a modello murino FC.
Un nuovo approccio per il trattamento della malattia polmonare FC: nanoparticelle che trasportano siRNA contro l’infiammazione.
Studio di una nuova strategia per ridurre l’infiammazione e il danno tissutale nell’infezione polmonare cronica da Ps. aeruginosa in FC: polisaccaridi solfatati che contrastano l’incremento di speciali mucopolisaccaridi glicosoaminoglicani, osservato nel polmone FC come effetto dell’infiammazione cronica.
Studio della Resolvina D1, una molecola prodotta spontaneamente dal corpo umano per risolvere l’infiammazione e riparare i tessuti danneggiati
