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Risultati dei progetti di ricerca

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Terapie del difetto di base

FFC#1/2018

Nuovi bersagli per il trattamento della FC dall’analisi approfondita del proteoma F508del-CFTR
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FFC#5/2018

Correzione di mutazioni stop del gene CFTR mediante modifica (editing) dell’RNA messaggero
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FFC#10/2018

Capire il meccanismo d'azione dell'inibitore della TG2, cisteamina, sulla fibrosi cistica
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FFC#11/2018

Riposizionamento del farmaco, studi computazionali, risonanza plasmonica di superficie e saggi biologici con culture cellulari: un approccio multidisciplinare per l’identificazione di nuovi farmaci ad azione correttiva su CFTR
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FFC#1/2017

SpliceFix: riparare difetti di splicing del gene CFTR tramite tecnologia CRISPR/Cas9
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FFC#2/2017

Identificazione di deubiquitinasi e ubiquitina-ligasi che influenzano la correzione della proteina CFTR mutata
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FFC#3/2017

Ottimizzazione di una nuova molecola per il superamento delle mutazioni di stop e il recupero della proteina CFTR in cellule umane FC
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FFC#5/2017

Caratterizzazione dei mesoangioblasti umani per una nuova terapia cellulare della fibrosi cistica
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FFC#6/2017

Analisi farmacoforica per la progettazione e sintesi di nuovi derivati tiazolici e ibridi del VX-809 come correttori della mutazione F508del
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