Sei in Home . La Ricerca . Risultati dei progetti . Terapie e approcci innovativi per correggere il difetto di base, genetica

Risultati dei progetti di ricerca

Sei in Home . La Ricerca . Risultati dei progetti . Terapie e approcci innovativi per correggere il difetto di base, genetica
Filtra per:

Terapie e approcci innovativi per correggere il difetto di base, genetica

FFC#5/2007

Nuovi sistemi di microparticelle per la veicolazione di un oligonucleotide decoy al fattore di trascrizione NF-kB: una nuova strategia terapeutica per il trattamento della fibrosi cistica
Leggi

FFC #19/2007

Analisi molecolare di geni che codificano per interattori di CFTR nell'ambito della famiglia SLC26 in pazienti FC
Leggi

FFC #20/2007

Valutazione di mutazioni che causano malattia in unità co-transcrizionali di splicing del gene CFTR: aspetti diagnostici e terapeutici
Leggi

FFC#1/2006

Nuove strategie di trasferimento intracellulare di farmaci per la correzione del genotipo DF508-CFTR
Leggi

FFC#2/2006

Migrazione di cellule staminali corrette nel polmone di topi con fibrosi cistica e recupero dell'attività funzionale di CFTR: ruolo del metabolismo energetico
Leggi

FFC#3/2006

Identificazione, ottimizzazione e convalidazione di composti chimici per la terapia farmacologica della fibrosi cistica
Leggi

FFC#4/2006

Basi funzionali e strutturali del meccanismo molecolare dei potenziatori della CFTR: verso molecole potenzialmente terapeutiche
Leggi

FFC#5/2006

Meccanismi di reclutamento di cellule staminali, derivate dal midollo osseo, nell'epitelio polmonare normale o affetto da fibrosi cistica
Leggi

FFC#22/2006

Ruolo di polimorfismi a carico di geni dell'immunità innata nella modulazione della malattia polmonare in pazienti affetti da fibrosi cistica
Leggi