Nel corso dello studio i ricercatori hanno sviluppato CAMP umani chimicamente modificati. Essi sono stati testati, per valutarne l’eventuale tossicità su cellule murine e su due differenti tipi di cellule umane: cellule endoteliali ombelicali e cellule epiteliali bronchiali da pazienti FC. Non sono risultati tossici e sono quindi stati testati per la loro attività antibatterica su numerosi ceppi di P. aeruginosa mucoide e permutanti. I risultati indicano che numerosi ceppi di P. aeruginosa mostrano una grande suscettibilità a CAMP umani ricombinanti chimicamente modificati. E’ quindi opportuno proseguire la sperimentazione su epiteli bronchiali da pazienti FC e in vivo su differenti modelli murini FC. Il presente studio è parte di un programma il cui scopo finale è la produzione di farmaci per il trattamento di batteri multi resistenti, attivi da soli o in combinazione con gli antibiotici tradizionali. La ricerca prosegue con il progetto FFC#9/2012.
