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Risultato Progetto: FFC#6/2008
Disegno di antibiotici non-convenzionali contro i patogeni correlati alla fibrosi cistica

Design of non-conventional antibiotics against cystic fibrosis-related pathogens

Scoperti peptidi antisenso che possono funzionare come antibiotici.

Dati del Progetto

Responsabile
Giovanni Bertoni (Dip. Scienze Biomolecolari e Biotecnologie - Università di Milano)
Categoria/e
Partner
Stefano Maiorana (Dip. di Chimica Organica e Industriale - Università degli Studi di Milano)
Ricercatori coinvolti
8
Durata
2 anni
Finanziamento totale
55.000 €
Adozione raggiunta
55.000 €
Obiettivi
Questo progetto è la continuazione dei progetti FFC 10/2004 e 6/2006, che sono stati realizzati allo scopo di trovare,...
Objectives
This project is the prosecution of the two-year project FFC10/2004, renewed in FFC 6/2006, which aimed at the genome-wide...

Risultati

Per bloccare i geni bersaglio di P. aeruginosa sono state utilizzate molecole chiamate PNA (Peptide Nucleic Acids). Sono molecole che hanno composizione simile alle basi che formano il DNA dei geni del batterio. Hanno la capacità di appaiarsi con l’RNA messaggero di questi geni, bloccarne il funzionamento (mediante un’azione antisenso= impedendo la traduzione del messaggio dell’RNA genico) e di conseguenza inibire la sintesi di proteine importanti per la crescita del batterio. Per questa loro azione queste molecole sono chiamate “antibiotici antisenso”. I PNA ideati e utilizzati hanno dimostrato azione antibiotica, sebbene ancora non ottimale, per la loro difficoltà ad entrare nella cellula batterica. La prospettiva è la sintesi di PNA dotati di maggior capacità di penetrazione all’interno del batterio.