FFC #17/2005

Validazione multicentrica di un questionario sulla qualità di vita specificamente orientato alla fibrosi cistica e centrato sullo stato di salute

AREA 5 Ricerca clinica ed epidemiologica

FFC #17/2005

Uno strumento per valutare la qualità della vita dei malati FC.
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€ 6.000 importo totale progetto

Ricercatore Responsabile

Rita Nobili (Centro Fibrosi Cistica – Fondazione IRCCS, Milano)

Ricercatore Partner

G. Apolone (Lab. Ricerca Clinica – Istituto M. Negri, Milano), C. Braggion (Centro FC – Osp. Maggiore, Verona), N. Oprandi (Società Italiana Fibrosi Cistica), R. Pescini (Centro FC, Istituto G. Gaslini, Genova), S. Spina (Centro FC – Osp. S. Luigi Gonzaga, Orbassano TO), D. Fazio (Servizio Fibrosi Cistica – Policlinico, Messina), M. Intermite (Centro FC – Univ. La Sapienza, Roma)

Ricercatori coinvolti

10

Categoria/e

AREA 5 Ricerca clinica ed epidemiologica

Durata

1 anno

Finanziamento totale

€ 6.000

Adozione raggiunta

€ 6.000

OBIETTIVI

Il progetto si propone di studiare la validità, l’attendibilità, la sensibilità e la comprensibilità di un questionario di valutazione della qualità della vita dipendente dalla malattia e specifico per la fibrosi cistica. Verrà usato un questionario elaborato da un gruppo francese e successivamente adottato in altri paesi: si tratta di validarne l’applicabilità nel contesto dei pazienti italiani. E’ questo uno strumento importante per misurare, al di là dei dati clinici, quanto la malattia in sé e quanto i trattamenti e le strategie di cura influenzano l’insieme delle prestazioni e lo stato complessivo del paziente, appunto la “qualità di vita”.

CHI HA ADOTTATO IL PROGETTO

Delegazione FFC di Rovigo “A Francesca”

€ 6.000

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