Nuovi progetti 2022 e Gianni Mastella Starting Grant

Nuovi progetti 2022 e Gianni Mastella Starting Grant

8 settembre, Giornata Mondiale della Fibrosi Cistica

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Siamo concreti, ecco i nostri numeri.

36200000 Investiti in ricerca
454 Progetti di ricerca
5000 Volontari non occasionali
1000 Ricercatori

Le nostre news

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Iniziative, eventi, attualità: per essere sempre aggiornati sulle ultimissime dal mondo che si occupa di fibrosi cistica e sostiene la ricerca sulla malattia genetica grave più diffusa.

#IORESPIROIODONO. Presentata la Campagna Nazionale FFC Ricerca 2022
30 Settembre 2022

#IORESPIROIODONO. Presentata la Campagna Nazionale FFC Ricerca 2022

Giovedì 29 settembre, al Circolo Filologico di Milano, si è tenuta la conferenza stampa di presentazione della XX

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AIFA estende la rimborsabilità di Kaftrio ai maggiori di 6 anni con almeno una mutazione F508del
29 Settembre 2022

AIFA estende la rimborsabilità di Kaftrio ai maggiori di 6 anni con almeno una mutazione F508del

Una nuova notizia dal mondo dei modulatori CFTR. È stata pubblicata in Gazzetta Ufficiale la determina AIFA (Agenzia Italiana

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FFC Ricerca partecipa alla Notte Europea dei Ricercatori 2022
28 Settembre 2022

FFC Ricerca partecipa alla Notte Europea dei Ricercatori 2022

Venerdì 30 settembre 2022 torna l’appuntamento con la Notte Europea dei Ricercatori, iniziativa promossa dalla Commissione Europea per

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Fondazione Ricerca Fibrosi Cistica supporta l’European Cystic Fibrosis Young Investigator Meeting
23 Settembre 2022

Fondazione Ricerca Fibrosi Cistica supporta l’European Cystic Fibrosis Young Investigator Meeting

Un’opportunità per i giovani ricercatori nel campo della fibrosi cistica. In occasione del 16° European Cystic Fibrosis Young

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Progressi di ricerca

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Recensioni di pubblicazioni sugli ultimi avanzamenti nel campo della ricerca italiana e internazionale sulla fibrosi cistica.

14 Settembre 2022

Che cosa si aspettano dalle cure le persone con FC: vivere più a lungo o poter ridurre il carico terapeutico e vivere meglio

Per tenere sotto controllo i sintomi della fibrosi cistica (FC) la maggior parte dei pazienti deve seguire tutti i giorni trattamenti impegnativi che incidono molto sulla qualità di vita. Per

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8 Settembre 2022

I bambini positivi allo screening neonatale FC ma con diagnosi non conclusiva: che fare se compare Pseudomonas aeruginosa

Lo screening neonatale, dall’epoca della sua introduzione a oggi, ha sicuramente influenzato in modo positivo il decorso della malattia, permettendo diagnosi e cure tempestive. Tuttavia, l’uso di test di genetica

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17 Agosto 2022

Orkambi nei bambini di età 12-24 mesi: sicurezza ed efficacia associate a un trattamento di 24 settimane

Orkambi (lumacaftor/ivacaftor) è un farmaco modulatore della proteina CFTR, attualmente autorizzato dagli enti regolatori negli Stati Uniti (FDA) ed Europa (EMA) per i soggetti portatori di due copie della mutazione

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19 Luglio 2022

Recupero della funzione di CFTR con mutazioni stop mediante associazione di cinque farmaci

Sono oltre un migliaio i soggetti italiani con FC che hanno almeno una mutazione stop nel genotipo e non dispongono ancora di una terapia farmacologica mirata al trattamento del difetto

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454 progetti di ricerca = 454 opportunità

Sostenere la ricerca sulla fibrosi cistica è condividere un sogno di guarigione, scommettere sul progresso, fare dono di un domani.

I progetti e i servizi da finanziare

Adottato fino ad ora
Totale da finanziare: 149.000 €

GMSG#1/2022

Analisi di nuove nucleasi Cas per il gene editing in fibrosi cistica e studio di un sistema di trasporto e distribuzione dell’apparato CRISPR-Cas nell’organismo per raggiungere efficacemente il polmone

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Adottato fino ad ora
Totale da finanziare: 130.000 €

FFC#1/2022

Usare i lipidi GM1 e colesterolo come adiuvanti dell’azione del farmaco Kaftrio e valutare il loro effetto nell’infezione da Pseudomonas aeruginosa

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Adottato fino ad ora
Totale da finanziare: 9.550 €

CFDB 12

Obiettivo del servizio cfdb.eu è consentire ai professionisti, che si occupano dei problemi clinici e assistenziali dei pazienti con fibrosi cistica, di valutare rapidamente e correttamente le informazioni scientifiche sull’efficacia clinica degli interventi in FC.

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Storie di persone proprio come te

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Volti e voci che raccontano la quotidianità di chi combatte giorno per giorno, un respiro per volta, la fibrosi cistica. Una malattia invisibile che consuma i polmoni e gli anni e che solo la ricerca ha il potere di sconfiggere.

Domande e Risposte

La rubrica che raccoglie i vostri interrogativi sulla fibrosi cistica.

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