Buongiorno, ho fatto il test genetico per la FC e l’esito è: “Eterozigosi dell’allele 5T ( si consiglia consulenza genetica). Mutazioni testate: DF508, DF507, F508C,1502T, 1706del17, 1677delTA, G542X, 1717-1G>A, R553X, Q552X, G551D, S549R(A>C), N130K, 4016insT, R1162X, R1158X, W1282X, G1244E, 2789+5G>A, 2183AA>G, 711+5G>A, 711+1G>T, G85E, 3849+10kbC>T, 621+1G>T, R117H, D1152H, L1065P, R1066H, L1077P, 4382delA, 1259insA, 852del22, R347P, T338I, Allele5T-7T-9T. Detection rate: 76%”. Gentilmente vorrei avere qualche delucidazione, se è possibile, considerando che ho fatto l’esame dopo consiglio del ginecologo della mia compagna, in seguito a 2 aborti spontanei, il primo in 12 settimane e il secondo nella 10a settimana. Ringrazio per il tempo dedicatomi e porgo distinti saluti.