Mio figlio è nato prematuro a 35 settimane ed è stato sottoposto a screening neonatale per fibrosi cistica, il cui esito dopo undici mesi non ci è stato mai comunicato (suppongo quindi negativo). Ha una crescita normale e non ha mai accusato sintomi particolari (come sudorazione abbondante e salata, feci untuose, tosse, febbri ecc.). Dalla nascita però ha avuto una serie (circa sei in undici mesi) di bronchioliti, intervallati anche dalla varicella, e vari dottori interpellati hanno fatto riferimento, come ipotesi, alla FC. Gli è stata prescritta anche una radiografia toracica il cui referto è stato “Assenza di lesioni infiltrative parenchimali in atto. Discreto rinforzo del disegno polmonare. Trasparenza polmonare nei limiti. Spazi costo-frenici liberi”. Gradirei conoscere anche un vostro parere in merito. Grazie di cuore.