Mi hanno hanno diagnosticato una azoospermia ostruttiva con + atresia o agenesia deferenziale destra + atresia deferenziale sinistra. Tre spermiogrammi effettuati:1) 23/3 – “volume 1ml; ph 6,4; 50,000 sptz” (non so cosa possa aver visto la biologa..) 2) 08/4 – “volume 0,6 ml – ph 6,4 – sptz zero” 3) 18/6 – “volume 0,6 ml – ph 6,6 – sptz zero – FSH 3,29-LH 2,92-testosterone 4,10-infettivi ok-cariotipo nessuna delezione”. Analisi genetica: “Mutazione FC Eterozigote composto N1303K / TG12T5 – Forma non classica di FC”. Mia moglie ha 29 anni ed é negativa a livello di FC, e i dati ormonali e cariotipo sono ok. Abbiamo fatto due ICSI, la prima da embrione congelato, la seconda con due embrioni di buona qualità con seme scongelato proveniente da TESE, ma in entrambi i casi beta negativi. Il mio andrologo, visto il mancato attecchimento, a suo dire anomalo, ci ha consigliato una diagnosi pre-impianto perchè ritiene che gli embrioni non attecchiscono a causa di difetti genetici degli stessi, imputando alla mia patologia e quindi alla qualitá degli spermatozoi, la possibile causa. Vorrei sapere, se possibile, quanti cicli ICSI sono stati analizzati dalla vostra fondazione in casi con CBAVD e che percentuali di gravidanza avete calcolato e se secondo voi è opportuno valutare una diagnosi preimpianto, pur essendo mia moglie sana e senza nessun problema genetico, ad eccezione della mutazione del Gene Protrombina (G20210A) Positiva [Eterozigote Gene MTHFR I (C677T) Positiva; Omozigote Gene MTHFR II (A1298C) Negativa. Diagnosi: Poliformismo della protrombina eterozigote (responsabile di fenomeni trombotici). Terapia post transfer con aggiunta di eparina]. Grazie per tutto e un caloroso saluto.