Salve, volevo cortesemente porvi una domanda. Da piccolo, dopo il test del DNA, ho scoperto di avere un solo gene mutato (deltaF508). Il test del sudore, però, è risultato positivo. Dopo varie visite in alcuni centri, mi è stata diagnosticata una “FC asintomatica”, in quando non vi erano problemi a pancreas e polmoni. L’unico mio disturbo è caratterizzato dalla perdita di sali minerali in eccesso, che ho imparato a controllare nel tempo grazie ad integratori e “controllo” delle attività in estate. Mi dissero, a suo tempo, che non ci sarebbe stato bisogno di controlli nel tempo, vista questa forma asintomatica. Leggendo in questo sito, però, mi sono sorti tanti dubbi. Può una forma definita asintomatica (a sei anni) dare problemi nell’età adulta? Adesso ho 27 anni, e posso dire di stare bene. Anche se negli ultimi mesi ho constatato dei problemi che mi hanno spaventato: da una RX toracica i bronchi risultano ricchi di catarro, per il quale ho fatto una cura che mi ha guarito i disturbi per un mesetto, salvo poi tornare (in alcuni casi tosse grassa con muco, naso tappato). Inoltre, da circa un anno e mezzo, ho problemi digestivi: flatulenza eccessiva, difficoltà a digerire determinati cibi (residui degli stessi a volte presenti nelle feci). Ho perso qualche chilo nell’ultimo anno, anche se non mangio più prodotti contenenti lattosio (risultato intollerante qualche mese fa). Per i problemi digestivi ho provveduto ad effettuare colonscopia, gastroscopia, ecografia, rx addome, avendo come risultato “colon irritabile e gastrite cronica da reflusso”. Può una persona con una diagnosi di FC asintomatica, dopo vent’anni, ritrovarsi dei problemi? Oppure i miei fastidi sono da ricondurre ad altro? Sono molto spaventato e non so cosa fare. Grazie per l’aiuto.