Salve, a seguito dello screening neonatale di mia figlia, è risultato che la stessa è affetta da una forma di fibrosi cistica atipica. Più precisamente, è stata evidenziata la presenza della mutazione F508del (mutazione di classe II, associata a forme tipiche di fibrosi cistica) in eterozigosi composta con la mutazione 5T/12TG che, se combinata con una mutazione severa quale è la F508del, può essere associata a forme atipiche di fibrosi cistica. Vorrei sapere quali sono le conseguenze per mia figlia che ora ha 2 anni. Grazie mille.