Buonasera, con mio marito stiamo effettuando delle analisi genetiche in quanto da più di un anno cerchiamo una gravidanza, senza successo. Avendo effettuato le analisi molecolari del gene CFTR, il referto di mio marito è il seguente: L’analisi molecolare ha permesso di evidenziare la presenza della variante c.3731G>A (p.Gly1244Glu) in eterozigosi nel gene CFTR. Risulta inoltre eterozigote (5T-11TG)/7T per il polimorfismo IVS8 poly-T. Il mio referto è risultato negativo per tutte le mutazioni analizzate al livello I. Ci è stato consigliato di proseguire con un indagine di livello II. La mia domanda è quanto questa mutazione possa incidere sulla questione dell’infertilità. Grazie.