Come al solito, dobbiamo dire che questo spazio internet non può essere adeguato per fornire consulenze cliniche su casi particolari. Troppo complesso spesso il quadro clinico, riferito per giunta in modo inevitabilmente sintetico e talora impreciso e incompleto. Solo un medico o un centro specializzato che vede la persona e mette insieme l'esame obiettivo, le informazioni discusse e i documenti necessari può essere di aiuto in questo, come in altri casi, nei quali questo sito viene coinvolto come se ci rivolgesse al proprio medico curante.

Comunque, come sempre, cerchiamo di ricavare dalla domanda posta alcune considerazioni generali che possano essere utili a quanti ci leggono.



Questa storia potrebbe essere compatibile in effetti con un quadro di fibrosi cistica, ma anche con altre patologie a decorso cronico: principalmente, sintomi respiratori ripetuti e protratti fin dall'infanzia; malnutrizione (difficoltà a raggiungere e mantenere un peso adeguato: a 37 anni un peso di 25-30 Kg depone per una molto seria condizione di "cachessia"); steatorrea (perdita di grassi con le feci).Molte le informazioni che mancano: esami (spirometria, Rx-torace, microbiologia ed altro) a supporto dei disturbi respiratori; esami a supporto della steatorrea e delle sue cause (tra l'altro è difficile combinare "feci caprine" con steatorrea); 4 test del sudore con risultati prima dubbi e poi normali (quali risultati, su quanto sudore, con quale metodo); su quale base si è deciso che vi era intolleranza al glutine (o celiachia?), con quali esami specifici (anticorpi anti-transglutaminasi, anti-gliadina, biopsia intestinale). Da annotare poi che la dieta con o senza glutine non influenza il test del sudore. Questo solo per indicare alcune carenze informative di fronte ad un quadro assai complesso, che non ci sentiamo in alcun modo di valutare.