Sono la mamma di un ragazzo affetto da fibrosi cistica con mutazione DF508. Spesso mi collego al sito per sapere se ci sono novità su nuove terapie che possano in qualche modo darci la forza e la speranza per continuare a lottare. Ho però notato che tutti gli studi clinici e i nuovi farmaci che si stanno utilizzando, alcuni ancora in fase sperimentale, curano mutazioni che sono poco diffuse o addirittura rare, a volte neanche pericolose per la vita, mentre la ricerca non si occupa per niente di trovare un qualcosa per la mutazione più diffusa la DF508. Questo significherebbe curare una altissima percentuale di pazienti affetti da questa malattia, ma sembra che ai vari ricercatori e alle varie case farmaceutiche la cosa non interessi. Come mai?