La mia bambina è stata sottoposta in ospedale al test della tripsina immunoreattiva. I risultati precisi non li conosco, mi hanno solo detto che erano superiori alla norma ma non erano dei valori molto alti. Il secondo test a cui è stata sottoposta penso, ma non ne sono sicura, era sempre lo stesso. Questa volta ci è stato detto che il test era negativo e che quindi non dovevamo più fare niente. In più, noi abbiamo fatto fare il test genetico con il quale sono state testate le 32 mutazioni più frequenti del gene CFTR. Anche questo è risultato negativo. Vorrei sapere se con queste indagini possiamo escludere la malattia oppure dobbiamo comunque fare il test del sudore. La bambina non ha sintomi particolari: fino a otto mesi è cresciuta bene, durante il nono mese, però, ha messo solo 150 grammi e io sono un po’ preoccupata. Grazie per la risposta.