Sono incinta al nono mese di gravidanza e da un test è risultato che io sono portatrice del gene mutato F508del mentre mio marito è portatore del gene mutato L320V.
Se da un lato è pacifico che la mia mutazione possa causare fibrosi cistica, dall’altro ho letto che invece sulla mutazione riscontrata a mio marito ci sono dei dubbi. Vorrei quindi sapere se a voi risulta qualche dato dal quale ricavare la correlazione tra la somma delle nostre mutazioni e la malattia di fibrosi cistica e, in questo caso, quale sarebbe la manifestazione della malattia. Vi ringrazio molto.