Per quello che la scienza oggi conosce, il motivo è solo il verificarsi delle leggi di probabilità, che sono alla base della trasmissione del gene CFTR mutato (per la malattia FC) e del cromosoma X o Y (per il sesso). Ad ogni gravidanza per una coppia di portatori FC la probabilità che il feto sia affetto è del 25%, la probabilità che sia maschio è del 50%. Per ogni gravidanza queste probabilità si ripetono immutate, il caso decide se si verificano o no. Sullo stesso argomento si vedano le risposte alle domande: http://www.fibrosicisticaricerca.it/domanda-e-risposta/Il-caso-non-ha-memoria-a-proposito-di-ripetute-gravidanze-con-feti-FC http://www.fibrosicisticaricerca.it/domanda-e-risposta/Rischio-di-ricorrenza-di-malattia-FC-nelle-gravidanze-da-coppie-di-portatori-sani-del-gene-CFTR-mutato