Teoricamente, in base all’art. 3 della legge 548/93, spetta di diritto a una persona con FC qualsiasi farmaco o presidio terapeutico, riabilitativo e nutrizionale prescritto da un Centro regionale FC. Tuttavia c’è il limite che Trikafta non è ancora autorizzato dall’EMA (Agenzia Europea per i Medicinali) per la commercializzazione in Europa. Bisogna aspettare, così è stato comunicato, fino alla fine del 2020.