FFC#7/2015

Nuovi tipi di aminoariltiazoli per la correzione del difetto di base nella fibrosi cistica: disegno computazionale, sintesi e valutazione biologica

AREA 1 Terapie e approcci innovativi per correggere il difetto di base, genetica

FFC#7/2015

La ricerca di correttori e potenziatori di CFTR-F508del: dalla famiglia degli aminoariltiazoli la sintesi di composti più efficaci.
€ 0 da raccogliere
0%
€ 40.000 finanziamento totale

Responsabile

Enrico Millo (CEBR, Centro Eccellenza Ricerca Biomedica, Università di Genova)

Partner

Elena Cichero (Dip. di Farmacia, Sezione di Chimica Medica – Scuola di Scienze Mediche e Farmaceutiche, Università di Genova)

Ricercatori coinvolti

8

Categoria/e

AREA 1 Terapie e approcci innovativi per correggere il difetto di base, genetica

Durata

1 anno

Finanziamento totale

€ 40.000

Adozione raggiunta

€ 40.000

OBIETTIVI

Gli aminoariltiazoli sono una famiglia di composti chimici che hanno mostrato in laboratorio la capacità di agire sia come correttori sia come potenziatori della proteina CFTR-F508del. In questo progetto i ricercatori si propongono di studiare i vari tipi di aminoariltiazoli e capirne la relazione tra la struttura chimica e l’efficacia terapeutica. In base a queste conoscenze, intendono disegnare e sintetizzare nuove molecole di cui verrà saggiato l’effetto correttore su CFTR-F508del mutata in vari modelli cellulari. La prospettiva è la creazione di composti di seconda generazione da candidare per il loro sviluppo in farmaci modulatori di CFTR.

CHI HA ADOTTATO IL PROGETTO

Delegazione FFC di Vicenza

€ 40.000

Delegazione FFC di Lecce

€ 10.000

Gruppo di Sostegno FFC di Tremestieri

€ 8.000

ALTRI PROGETTI DI RETE

I progetti e i servizi da finanziare

AREA 4 Terapie dell'infiammazione polmonare

GMRF#1/2024

Studiare l’iperviscosità del fluido che ricopre le vie aeree per disinnescare il circolo vizioso di disidratazione e infiammazione che danneggia i polmoni delle persone con fibrosi cistica
€ 0 da raccogliere
0%
€ 52.500 €
Finanziamento totale

AREA 1 Terapie e approcci innovativi per correggere il difetto di base, genetica

GMSG#1/2024

Chiarire il ruolo delle proteine di membrana TMEM16A e TRPV4 e della via di segnalazione del calcio nel coordinare i meccanismi di difesa del nostro organismo
€ 0 da raccogliere
0%
€ 189.000
Finanziamento totale

AREA 1 Terapie e approcci innovativi per correggere il difetto di base, genetica

FFC#1/2024

Migliorare l’efficacia di alcuni composti già identificati come attivi su mutazioni di gating (ultra)rare e comprendere il loro meccanismo di azione sulla proteina CFTR
€ 0 da raccogliere
0%
€ 136.500
Finanziamento totale