Al mio nipotino di 8 anni è stata diagnosticata la FC con queste mutazioni: varianti D1152H paterna e T854T-R1006C materne. Sono forme gravi?
Al mio nipotino di 8 anni è stata diagnosticata la FC con queste mutazioni: varianti D1152H paterna e T854T-R1006C materne. Sono forme gravi?