Ci sono già molte risposte pubblicate nel sito riguardanti la mutazione 2789+5G->A in combinazione con F508del. Segnaliamo sotto una delle più recenti (1) e invitiamo a leggere la notizia le notizia sui risultati preliminari del trial clinico in corso in pazienti con F508del e seconda mutazione con funzione residua (come è 2789+5G->A), trattati con il correttore Tezacaftor (VX661) combinato con il potenziatore Ivacaftor (2). 1. Ulteriore risposta sulla mutazione splicing 2789+5G>A, 04/10/2016 2. Novità dalle industrie farmaceutiche Vertex e PTC Therapeutics, 04/04/2017