Ho letto le sezioni relative alle domande poste dagli utenti e quelle più frequenti; ovviamente, come credo capiti alla gran parte dei genitori, non posso esimermi dal porre una questione di carattere personale. La nostra bambina di 3 anni e mezzo è affetta da fibrosi cistica con mutazioni G542X e N1303K. Sono consapevole, come del resto mi hanno detto al centro di riferimento dove lei è seguita (Roma), che le mutazioni non consentono di prevedere il decorso della malattia. Però mi chiedo, vista la nostra esperienza, se sia possibile ipotizzare che la nostra bambina abbia una caratterizzazione prevalentemente pancreatica della patologia. Finora, infatti, non abbiamo avuto – fortunatamente – problematiche importanti di natura polmonare, se non le più comuni patologie (raffreddori e malattie stagionali) ed un riscontro – episodico – di Pseudomonas, trattato con tobramicina e risolto positivamente. Ci tengo molto a sottolineare che ovviamente siamo più che consapevoli della patologia e di quanto essa comporta. Volevo tuttavia capire se le nostre sensazioni possano essere in qualche modo sostenute da un seppur minimo riscontro scientifico o no. Grazie e complimenti per il sito.