Buongiorno, vi scrivo perché mio figlio di 10 mesi, a seguito di una tosse molto forte per più di due mesi, è stata effettuata una visita pneumologica. In cui è stata prescritta una rx torace. L’rx ha evidenziato un addensamento peri-ilare destro, a seguito di bronchiti ricorrenti che si sono verificate da quando mio figlio aveva 10 giorni di vita, fino ad ora (con la polmonite) in pneumologia hanno deciso di effettuare il test del sudore. La sua curva di crescita è al 10 percentile. Lo screening neonatale era negativo a tutto. Le feci sono liquide (ma non le trovo appiccicose o difficili da pulire). Lui è sveglio, a livello neurologico sta bene e non presenta altre problematiche eccetto quelle elencate. Vi chiedo: tutte le mutazioni della FC portano ad avere questa problematica delle feci o solo alcune mutazioni? Mio figlio presenta effettivamente sintomi riconducibili alla malattia? Se fossi, io, una portatrice sana della malattia, dovrei avere sintomi o no? Vi ringrazio anticipatamente, scusate se mi sono dilungata ma non conoscendo nulla sulla malattia ho bisogno di saperne di più. Grazie.