Alla nascita del nostro primogenito (2002) abbiamo scoperto che era portatore sano di FC (effettuato test del sudore). Noi genitori abbiamo effettuato esami DNA e solo mio marito è risultato portatore. A Milano ci hanno detto che essere portatori non comporta niente sul piano della salute ma che l’unico problema è che se anche il partner è portatore può nascere un figlio malato. Ora a distanza di 10 anni un parente acquisito di mio marito sta morendo e gli hanno diagnosticato all’età di più di 60 anni la FC. Abbiamo chiesto più volte se non fosse qualcos’altro (es. Fibrosi polmonare) ma i parenti dicono che il pneumologo conferma che è una malattia ereditaria e che è la FC e che dice che può comparire tra i 50 e 60 anni, più facilmente nei maschi e che quindi ha detto al figlio di fare esami di controllo. Devo preoccuparmi per mio marito e mio figlio, che tra qualche anno potrebbero avere gli stessi problemi? O effettivamente esistono casi di malati di FC che non hanno sintomi per così tanti anni? O non è FC? Grazie mille.