Salve, mia nipote da novembre entra ed esce dall’ospedale per problemi respiratori: tosse, saturazione O2 bassa. Ha anche fatto il test del sudore a Cerignola, ed è risultato negativo. Ci hanno detto che è difficile che una bambina di tre anni di 20 chili di peso sia malata di FC. Ma a Bari, al Giovanni XXIII, in seguito a una TAC, nella quale si sono messe in evidenza delle bronchiectasie, hanno deciso di farle un prelievo per l’indagine genetica per la fibrosi cistica. Ora chiedo: esistono casi di malati di FC che presentano problemi solo a livello polmonare e non a livello dell’apparato digerente? So che esistono tante mutazioni del gene FC: magari qualcuna non compromette la crescita della bambina. Grazie di cuore.