Bisognerebbe conoscere di più di questa situazione per formulare una risposta corretta. Inoltre non è chiaro a chi si riferiscano le manifestazioni cliniche accennate nella domanda, né che relazioni vi siano con la “mutazione causante FC in famiglia”, né a chi appartenga questa mutazione. A rigore, un test del sudore (dei cui dati di concentrazione in cloro nulla sappiamo nel caso della domanda) con risultato francamente negativo, eseguito in doppio (sui due avambracci) con una raccolta di almeno 75 mg di sudore per ciascun prelievo, dovrebbe escludere la fibrosi cistica. Tuttavia, non conosciamo esattamente il ragionamento del medico curante che insiste per il sospetto di fibrosi cistica (qualche ragione potrebbe avere), né sappiamo quali ulteriori passi diagnostici abbia suggerito. Va detto, per scrupolo informativo, che vi possono essere forme e casi piuttosto rari in cui il test del sudore è negativo o nei valori alti della normalità per il cloro. Oltre a questo non sapremmo cosa rispondere a una domanda così priva di informazioni utili.