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FFC #1/2002
Minicromosomi: un nuovo approccio terapeutico per la terapia genica della Fibrosi Cistica

Minichromosomes : a new approach for cystic fibrosis gene therapy

Il progetto ha lo scopo primario di valutare le possibili proprietà terapeutiche di un minicromosoma contenente il gene CFTR in modelli cellulari di fibrosi cistica. Si tratta di costruire una struttura piccolissima con le caratteristiche di un cromosoma, che funzionerebbe da vettore per il trasferimento del gene normale a cellule malate FC.

Dati del Progetto

Responsabile
Fiorentina Ascenzioni (Dip. di Biologia Cellulare e dello Sviluppo - Università La Sapienza, Roma)
Categoria/e
Partner
Massimo Conese (Istituto per la terapia sperimentale della fibrosi cistica - HSR, Milano), Olga Zegarra-Moran (Istituto Gianna Gaslini, Genova)
Durata
2 anni
Finanziamento totale
131.000 €
Adozione raggiunta
131.000 €

Obiettivi

Il progetto ha lo scopo primario di valutare le possibili proprietà terapeutiche di un minicromosoma contenente il gene CFTR in modelli cellulari di fibrosi cistica. Si tratta di costruire una struttura piccolissima con le caratteristiche di un cromosoma, che funzionerebbe da vettore per il trasferimento del gene normale a cellule malate FC.

Chi ha adottato il progetto

Delegazione FFC di Montebelluna - La Bottega delle donne
Delegazione FFC di Montebelluna - La Bottega delle donne
€ 131.000