FFC #4/2007

Ruolo della proteinchinasi CK2 nella patogenesi della fibrosi cistica

AREA 1 Terapie e approcci innovativi per correggere il difetto di base, genetica

FFC #4/2007

Individuare i meccanismi di funzionamento che legano la proteinchinasi CK2 alla CFTR normale e alla CFTR mutata per effetto di DF508.
€ 0 da raccogliere
0%
€ 35.000 finanziamento totale

Responsabile

Lorenzo Pinna (Dip.to Chimica Biologica – Università di Padova)

Ricercatori coinvolti

12

Categoria/e

AREA 1 Terapie e approcci innovativi per correggere il difetto di base, genetica

Durata

2 anni

Finanziamento totale

€ 35.000

Adozione raggiunta

€ 35.000

OBIETTIVI

Il progetto si rifà ad una nozione recentemente emersa che la proteina CFTR normale interagisca con un enzima, la protein chinasi CK2, indispensabile per il suo funzionamento e le cui implicazioni sono note in alcune malattie virali e tumorali. La CFTR mutata sarebbe incapace di interagire con l’enzima CK2 per cui, in presenza di CFTR patologica, CK2 non sarebbe più capace di attivare selettivamente CK2 nei confronti di CFTR difettosa con l’obiettivo che almeno parte delle molecole CFTR DF508 possano raggiungere la membrana apicale.

CHI HA ADOTTATO IL PROGETTO

Banco Popolare di Verona e Novara

€ 20.000

Fondazione “Giorgio Zanotto”

€ 15.000

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