Sono Davide.

Sono Davide.

Ho la fibrosi cistica. Essere malato è difficile,
ma ho dovuto abituarmici. Non significa però che mi sia rassegnato
ad esserlo per sempre. Per questo vi chiedo di sostenere la ricerca.

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Siamo concreti, ecco i nostri numeri.

20000000 Investiti in ricerca
260 Progetti di ricerca
10000 Volontari
550 Ricercatori

Le nostre news

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Iniziative, eventi, attualità: per essere sempre aggiornati sulle ultimissime dal mondo che si occupa di fibrosi cistica e sostiene la ricerca sulla malattia genetica grave più diffusa.

27 agosto 2015

Arriva il verdetto delle Giurie sullo Screening per il portatore sano FC

Saranno presentati il 18 settembre i risultati del lavoro della Giuria dei cittadini e della comunità medico scientifica

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I 30 nuovi progetti di ricerca FFC
26 agosto 2015

I 30 nuovi progetti di ricerca FFC

Il 1° settembre i 30 nuovi progetti selezionati in luglio dal Comitato Scientifico della Fondazione saranno pubblicati nel

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Marzotto presenta il libro “Bike Tour – Pedalando per la ricerca” al Magna Grecia Awards Fest
26 agosto 2015

Marzotto presenta il libro “Bike Tour – Pedalando per la ricerca” al Magna Grecia Awards Fest

L’appuntamento è fissato per domenica 30 agosto, a partire dalle 20.30 alla Residenza de Leonardis, a Gioia del

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10-25 ottobre: Campagna nazionale per la Ricerca FC
18 luglio 2015

10-25 ottobre: Campagna nazionale per la Ricerca FC


Sono definitive le date per l’appuntamento d’autunno con la XIIIª Campagna nazionale per la Ricerca in fibrosi cistica,

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Progressi di ricerca

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Recensioni di pubblicazioni sugli ultimi avanzamenti nel campo della ricerca sulla fibrosi cistica dai laboratori italiani e internazionali.

25 agosto 2015

Kalydeco e mutazione R117H (Arg117His-CFTR): probabile beneficio respiratorio negli adulti sintomatici

Kalydeco è efficace nei malati FC che hanno R117H (accompagnata dalla variante 5T o 7T) come seconda mutazione e presentano sintomi evidenti di malattia respiratoria. Non si sa se funzioni in bambini o adolescenti in cui la situazione polmonare, in presenza di questa mutazione, è per lo più buona.

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24 agosto 2015

Le diagnosi non conclusive allo screening neonatale per fibrosi cistica

In questo studio internazionale si rileva alta incidenza di neonati con diagnosi FC inconclusiva a seguito di screening neonatale positivo e solo l’11% di questi si conclude con diagnosi certa di FC nei primi 3 anni di vita. Importante l’osservazione dell’andamento e la ripetizione di accertamenti anche su tempi lunghi.

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3 agosto 2015

Nuova via per recuperare CFTR-DF508 attraverso l’inibizione genetica della proteina RNF5

Questo studio (1) dimostra, con esperimenti in vitro e in modelli animali FC, che è possibile recuperare la proteina CFTR-DF508 bloccando la sintesi di una proteina deputata ad impedire la maturazione di CFTR, aprendo così nuove possibilità di terapia del difetto di base (progetti FFC #3/2009 e #5/2012).

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27 luglio 2015

In FC il diabete è diverso a seconda dell’età e del genere

Questo studio analizza le differenze del metabolismo glicidico nei pazienti FC in base al sesso e all’età e ne offre spiegazioni documentate prospetticamente (Progetto FFC #21/2013).

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Storie di persone proprio come te

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Volti e voci che raccontano la quotidianità di chi combatte giorno per giorno, un respiro per volta, la fibrosi cistica. Una malattia invisibile che consuma i polmoni e gli anni e che solo la ricerca ha il potere di sconfiggere.

La seconda vita di Marco

La seconda vita di Marco

Il risveglio, il nuovo respiro, l'altruismo di chi gli ha donato un futuro.

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260 progetti di ricerca = 260 opportunità

Sostenere la ricerca sulla fibrosi cistica è condividere un sogno di guarigione, scommettere sul progresso, fare dono di un domani.

I progetti da finanziare

Finanziato fino ad ora
Totale da finanziare: 370.000 €

FFC/TFCF 2ª fase

Il progetto Task Force for Cystic Fibrosis ha come obiettivo principale lo sviluppo di nuovi correttori e potenziatori per F508del ed eventualmente per altre mutazioni FC. Il progetto, della durata prevista di tre anni e mezzo, è articolato in tre fasi: 1) Hit identification; 2) Hit to lead; 3) Lead optimization.

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Finanziato fino ad ora
Totale da finanziare: 200.000 €

FFC/TFCF 1ª fase

Il progetto Task Force for Cystic Fibrosis ha come obiettivo principale lo sviluppo di nuovi correttori e potenziatori per F508del ed eventualmente per altre mutazioni FC. Il progetto, della durata prevista di tre anni e mezzo, è articolato in tre fasi: 1) Hit identification; 2) Hit to lead; 3) Lead optimization.

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Domande e Risposte

La rubrica che raccoglie i vostri interrogativi sulla fibrosi cistica.

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