La Campagna Nazionale per la Ricerca FC si avvicina!

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Ogni ciclamino, un po' di vita in più.

Partecipa alla Campagna I progetti 2018

Siamo concreti, ecco i nostri numeri.

28000000 Investiti in ricerca
366 Progetti di ricerca
10000 Volontari
900 Ricercatori

Le nostre news

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Iniziative, eventi, attualità: per essere sempre aggiornati sulle ultimissime dal mondo che si occupa di fibrosi cistica e sostiene la ricerca sulla malattia genetica grave più diffusa.

21 settembre 2018

Ciro D’Orazio ci lascia ma rimane tra noi

Non è consuetudine di questo sito commemorare la scomparsa di persone con cui la Fondazione ha in comune

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Online il Notiziario FFC di settembre
17 settembre 2018

Online il Notiziario FFC di settembre

Clicca sulla copertina e leggi il nuovo numero del Notiziario FFC.

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Bike Tour 2018
14 settembre 2018

Bike Tour 2018

Dal 2 al 6 ottobre il presidente di Fondazione Ricerca Fibrosi Cistica Matteo Marzotto tornerà in sella per

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Negli USA approvato Ivacaftor (Kalydeco) a partire da un anno di età per bambini con mutazioni gating e mutazioni con funzione residua
13 settembre 2018

Negli USA approvato Ivacaftor (Kalydeco) a partire da un anno di età per bambini con mutazioni gating e mutazioni con funzione residua

A inizio luglio abbiamo dato notizia (1) della conclusione di un trial clinico condotto in bambini di età

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Progressi di ricerca

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Recensioni di pubblicazioni sugli ultimi avanzamenti nel campo della ricerca italiana e internazionale sulla fibrosi cistica.

18 settembre 2018

Il canale del sodio ENaC come bersaglio di specifici potenziali farmaci per il polmone FC

Industria farmaceutica studia in vivo gli oligonucleotidi antisenso per determinare se possano diventare farmaci per FC, data la proprietà di diminuire i livelli di ENaC e ripristinare la funzione polmonare.

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17 settembre 2018

Esperimenti e computer individuano tre peptidi antimicrobici, potenziali antibiotici del futuro

Un frammento di una proteina presente nello stomaco, selezionato tramite analisi al calcolatore, si è rivelato un potente antimicrobico in vitro e in vivo (Progetti FFC 12/2014, 20/2014 e 16/2017).

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14 settembre 2018

Orkambi riduce la frequenza delle riacutizzazioni broncopolmonari anche quando non migliora la funzionalità respiratoria

La revisione dei dati già pubblicati su efficacia e sicurezza di Orkambi indica che nei pazienti arruolati, indipendentemente dal miglioramento della funzionalità respiratoria, si può ridurre la frequenza e la durata delle riacutizzazioni broncopolmonari.

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27 agosto 2018

Confronto tra antidiabetico orale repaglinide e insulina nella terapia dell’esordio di diabete in fibrosi cistica

In caso di diabete iniziale diagnosticato attraverso test di screening, la repaglinide assunta per bocca sembra sicura e dotata di effetto simile all’insulina rapida somministrata per via sottocutanea.

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Storie di persone proprio come te

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Volti e voci che raccontano la quotidianità di chi combatte giorno per giorno, un respiro per volta, la fibrosi cistica. Una malattia invisibile che consuma i polmoni e gli anni e che solo la ricerca ha il potere di sconfiggere.

Le rose hanno le spine e non gliele si può togliere

Le rose hanno le spine e non gliele si può togliere

Quando un bambino FC entra in classe. Ricordi di una maestra.

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366 progetti di ricerca = 366 opportunità

Sostenere la ricerca sulla fibrosi cistica è condividere un sogno di guarigione, scommettere sul progresso, fare dono di un domani.

I progetti e i servizi da finanziare

Adottato fino ad ora
Totale da finanziare: 18.000 €

CFDB 7

Obiettivo del servizio cfdb.eu è consentire ai professionisti, che si occupano dei problemi clinici e assistenziali dei pazienti FC, di valutare rapidamente e correttamente le informazioni scientifiche sull’efficacia clinica degli interventi in FC.

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Adottato fino ad ora
Totale da finanziare: 180.000 €

CFaCore 6

CFaCore offre un insieme di competenze, servizi e infrastrutture che consentono ai ricercatori impegnati in progetti di ricerca finanziati da FFC di utilizzare modelli murini preclinici di FC per studi di tipo patogenetico e terapeutico.

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Adottato fino ad ora
Totale da finanziare: 2.000.000 €

FFC/TFCF fase preclinica

Con il progetto Task Force for Cystic Fibrosis sono stati Identificati nuovi composti molto attivi in vitro per correggere la proteina CFTR: si passa ora alla fase preclinica per valutare farmacocinetica, eventuale tossicità, dosaggi utili e sicuri nell’uomo, per approdare allo studio clinico nel malato FC.

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Domande e Risposte

La rubrica che raccoglie i vostri interrogativi sulla fibrosi cistica.

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