Mi chiamo Aurora.

Mi chiamo Aurora.

La fibrosi cistica fa parte di me, ma io non sono la mia malattia
né posso arrendermi all’idea che sarò malata per sempre:
credo che l’uomo possa tutto e ognuno di noi possa qualcosa.

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Siamo concreti, ecco i nostri numeri.

20000000 Investiti in ricerca
260 Progetti di ricerca
7000 Volontari
550 Ricercatori

Le nostre news

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Iniziative, eventi, attualità: per essere sempre aggiornati sulle ultimissime dal mondo che si occupa di fibrosi cistica e sostiene la ricerca sulla malattia genetica grave più diffusa.

Milano Solo raccoglie oltre 36 mila euro. Main sponsor il Sole 24 Ore
18 giugno 2015

Milano Solo raccoglie oltre 36 mila euro. Main sponsor il Sole 24 Ore

Grande successo lo scorso 28 maggio all’Auditorium di Milano Fondazione Cariplo per Milano Solo, concerto spettacolo che ha

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Contributo Axa alla Ricerca FFC
29 maggio 2015

Contributo Axa alla Ricerca FFC

Giovedì 28 maggio, il vicepresidente della Fondazione FFC Matteo Marzotto ha preso parte alla serata di gala organizzata

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Carta Fibrosi Cistica Ricerca: investi in un futuro libero dalla malattia
21 maggio 2015

Carta Fibrosi Cistica Ricerca: investi in un futuro libero dalla malattia

Banca Popolare di Vicenza e Fondazione per la Ricerca sulla Fibrosi Cistica presentano Carta Fibrosi Cistica Ricerca, la

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Per averla, partecipa al grande concorso “Pedalando per la Ricerca”
10 maggio 2015

Per averla, partecipa al grande concorso “Pedalando per la Ricerca”

Dal 9 maggio al 25 ottobre: prendi la tua copia e vinci!
Il libro Bike Tour – Pedalando per

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Progressi di ricerca

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Recensioni di pubblicazioni sugli ultimi avanzamenti nel campo della ricerca sulla fibrosi cistica dai laboratori italiani e internazionali.

18 giugno 2015

Formulazioni aerosol per Flucitosina e Niclosamide

Alcuni progetti di ricerca finanziati negli anni dalla Fondazione per la Ricerca sulla Fibrosi Cistica hanno portato alla luce i farmaci Flucitosina e Niclosamide, rispettivamente già in uso contro le micosi e i vermi intestinali, quali sostanze attive in grado di inibire la virulenza di P. aeruginosa.

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18 giugno 2015

Notizie dal Congresso Europeo di Bruxelles

Un congresso orientato alla ricerca e valutazione delle pratiche cliniche e assistenziali della malattia FC; meno alla ricerca di base, come è nella tradizione del congresso europeo. Aspetto molto focalizzato: idee nuove per la “medicina di precisione”, cioè per identificare terapie personalizzate di cui prevedere correttamente l’efficacia prima di imbarcarsi in trattamenti di lunga durata, dispendiosi e non privi talora di effetti collaterali.

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18 giugno 2015

Eradicazione di Pseudomonas: effetti a distanza

Eradicare Pseudomonas aeruginosa dall’escreato dei pazienti con Fibrosi Cistica ha un impatto favorevole sull’evoluzione della flora batterica delle vie aeree, mentre non sembra avere, nell’arco dei seguenti cinque anni, una influenza significativa sull’andamento della malattia polmonare.

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18 giugno 2015

Lumacaftor + Ivacaftor in presenza di Pseudomonas

Studi in vitro su cellule bronchiali F508del/F508del mostrano che la presenza di Pseudomonas aeruginosa potrebbe contrastare l’effetto di Lumacaftor (VX-809) da solo ed in combinazione con Ivacaftor (VX-770), riducendo l’efflusso di cloro e la quantità di proteina CFTR sulla membrana cellulare.

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Storie di persone proprio come te

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Volti e voci che raccontano la quotidianità di chi combatte giorno per giorno, un respiro per volta, la fibrosi cistica. Una malattia invisibile che consuma i polmoni e gli anni e che solo la ricerca ha il potere di sconfiggere.

La seconda vita di Marco

La seconda vita di Marco

Il risveglio, il nuovo respiro, l'altruismo di chi gli ha donato un futuro.

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260 progetti di ricerca = 260 opportunità

Sostenere la ricerca sulla fibrosi cistica è condividere un sogno di guarigione, scommettere sul progresso, fare dono di un domani.

I progetti da finanziare

Finanziato fino ad ora
Totale da finanziare: 200.000 €

FFC/TFCF 1ª fase

Il progetto Task Force for Cystic Fibrosis ha come obiettivo principale lo sviluppo di nuovi correttori e potenziatori per F508del ed eventualmente per altre mutazioni FC. Il progetto, della durata prevista di tre anni e mezzo, è articolato in tre fasi: 1) Hit identification; 2) Hit to lead; 3) Lead optimization.

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Finanziato fino ad ora
Totale da finanziare: 43.000 €

FFC#16/2014

La Lattoferrina è una proteina con effetto antinfiammatorio e antibatterico: sono necessari speciali vettori artificiali (niosomi) per farla arrivare efficacemente nei polmoni.

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Finanziato fino ad ora
Totale da finanziare: 60.000 €

FFC#23/2014

Studiare il ruolo dell’endotelio dei vasi sanguigni: nuovo marker di infiammazione e possibile bersaglio terapeutico in FC.

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Domande e Risposte

La rubrica che raccoglie i vostri interrogativi sulla fibrosi cistica.

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