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24000000 Investiti in ricerca
336 Progetti di ricerca
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Le nostre news

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Iniziative, eventi, attualità: per essere sempre aggiornati sulle ultimissime dal mondo che si occupa di fibrosi cistica e sostiene la ricerca sulla malattia genetica grave più diffusa.

#CorrerePerUnRespiro: le tute autografate dai campioni del Monza Rally Show all’asta per FFC
5 dicembre 2017

#CorrerePerUnRespiro: le tute autografate dai campioni del Monza Rally Show all’asta per FFC

Primo gradino del podio tra gli equipaggi femminili e settimo posto di classe S2000, questo il bottino al

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“Un voto 200.000 aiuti concreti”: vota FFC e sostieni il progetto Task Force
1 dicembre 2017

“Un voto 200.000 aiuti concreti”: vota FFC e sostieni il progetto Task Force

Con il mese di dicembre torna l’iniziativa natalizia a sostegno del non profit promossa da Unicredit, che mette

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A Napoli il XXIII Congresso della Società Italiana Fibrosi Cistica
30 novembre 2017

A Napoli il XXIII Congresso della Società Italiana Fibrosi Cistica

Si è tenuto a Napoli dal 22 al 25 novembre il XXIII Congresso della Società Italiana Fibrosi Cistica.

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Online il Notiziario FFC di dicembre
29 novembre 2017

Online il Notiziario FFC di dicembre

Clicca sulla copertina e leggi il nuovo numero del Notiziario FFC.

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Progressi di ricerca

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Recensioni di pubblicazioni sugli ultimi avanzamenti nel campo della ricerca italiana e internazionale sulla fibrosi cistica.

11 dicembre 2017

Primi dati su uno studio con Ivacaftor in bambini FC di età inferiore a 2 anni. L’intervento con efficaci modulatori di CFTR nei primi mesi o anni di vita potrebbe cambiare il destino delle persone con FC

Riferiamo su interessanti dati, parziali e preliminari, di uno studio clinico di fase 3, condotto in aperto con Ivacaftor (Kalydeco), in bambini FC di età compresa tra 1 e 2 anni. Di rilievo il drastico calo del cloruro nel sudore e il notevole recupero della funzionalità pancreatica.

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4 dicembre 2017

Confronto fra centri su strategie antinfettive e ricadute sulla funzionalità respiratoria degli adulti con FC

I centri che praticano un maggior numero di cicli antibiotici in vena hanno pazienti con migliori indici di funzionalità respiratoria, anche se altri fattori di cura possono essere in questo determinanti.

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23 novembre 2017

Recenti studi clinici sul trattamento combinato con Tezacaftor-Ivacaftor

Due trial clinici di fase 3 hanno testato l’efficacia e la sicurezza della nuova combinazione terapeutica Tezacaftor-Ivacaftor in pazienti FC omozigoti F508del e in pazienti eterozigoti composti F508del/mutazione con funzione CFTR residua. Nel primo studio il guadagno medio di FEV1% è modesto, come con Orkambi; nel secondo, il correttore Tezacaftor aggiunge 2 punti di FEV1 a quelli ottenuti con Ivacaftor da solo.

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16 novembre 2017

Indianapolis, 31° Congresso Nordamericano sulla fibrosi cistica: passi avanti su tutti i fronti

Un congresso ricco di novità, soprattutto nel campo delle nuove terapie del difetto di base FC: ne fanno un sintetico rapporto due clinici italiani responsabili di centri regionali FC.

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Storie di persone proprio come te

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Volti e voci che raccontano la quotidianità di chi combatte giorno per giorno, un respiro per volta, la fibrosi cistica. Una malattia invisibile che consuma i polmoni e gli anni e che solo la ricerca ha il potere di sconfiggere.

Rosa&Teresa Society

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La sorellanza contro la malattia

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336 progetti di ricerca = 336 opportunità

Sostenere la ricerca sulla fibrosi cistica è condividere un sogno di guarigione, scommettere sul progresso, fare dono di un domani.

I progetti e i servizi da finanziare

Adottato fino ad ora
Totale da finanziare: 180.000 €

CFaCore 6

CFaCore offre un insieme di competenze, servizi e infrastrutture che consentono ai ricercatori impegnati in progetti di ricerca finanziati da FFC di utilizzare modelli murini preclinici di FC per studi di tipo patogenetico e terapeutico.

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Adottato fino ad ora
Totale da finanziare: 18.000 €

CFDB 6

Obiettivo del servizio cfdb.eu è consentire ai professionisti, che si occupano dei problemi clinici e assistenziali dei pazienti FC, di valutare rapidamente e correttamente le informazioni scientifiche sull’efficacia clinica degli interventi in FC.

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Adottato fino ad ora
Totale da finanziare: 1.250.000 €

FFC/TFCF fase preclinica

Con il progetto Task Force for Cystic Fibrosis sono stati Identificati nuovi composti molto attivi in vitro per correggere la proteina CFTR: si passa ora alla fase preclinica per valutare farmacocinetica, eventuale tossicità, dosaggi utili e sicuri nell’uomo, per approdare allo studio clinico nel malato FC.

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Domande e Risposte

La rubrica che raccoglie i vostri interrogativi sulla fibrosi cistica.

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