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Le nostre news

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Iniziative, eventi, attualità: per essere sempre aggiornati sulle ultimissime dal mondo che si occupa di fibrosi cistica e sostiene la ricerca sulla malattia genetica grave più diffusa.

Nuovo bando per progetti FFC 2018
13 dicembre 2017

Nuovo bando per progetti FFC 2018

Sono stati pubblicati bando e forms per la presentazione di progetti di ricerca in fibrosi cistica. La presentazione

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Cda FFC conferma l’impegno per Task Force
13 dicembre 2017

Cda FFC conferma l’impegno per Task Force

Si è riunito per la seconda volta nel 2018, il 29 novembre scorso, il CdA della Fondazione. È stata

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#CorrerePerUnRespiro: le tute autografate dai campioni del Monza Rally Show all’asta per FFC
5 dicembre 2017

#CorrerePerUnRespiro: le tute autografate dai campioni del Monza Rally Show all’asta per FFC

Primo gradino del podio tra gli equipaggi femminili e settimo posto di classe S2000, questo il bottino al

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Online il Notiziario FFC di dicembre
29 novembre 2017

Online il Notiziario FFC di dicembre

Clicca sulla copertina e leggi il nuovo numero del Notiziario FFC.

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Progressi di ricerca

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Recensioni di pubblicazioni sugli ultimi avanzamenti nel campo della ricerca italiana e internazionale sulla fibrosi cistica.

15 dicembre 2017

Una proteina chiamata FAU come regolatore di CFTR F508del, possibile bersaglio per nuovi correttori della proteina mutata

Fra 37 nuovi bersagli per recuperare F508del la proteina FAU risulta particolarmente promettente (risultati ottenuti dai progetti FFC 3/2009 e FFC 5/2012).

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13 dicembre 2017

Terapia con lumacaftor/ ivacaftor (Orkambi) in pazienti FC portatori di due copie della mutazione F508del con broncopneumopatia severa

I pazienti con broncopneumopatia severa trattati con Orkambi presentano un maggior numero di eventi avversi. La tollerabilità del farmaco migliora se il dosaggio iniziale è ridotto e poi gradualmente aumentato.

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11 dicembre 2017

Primi dati su uno studio con Ivacaftor in bambini FC di età inferiore a 2 anni. L’intervento con efficaci modulatori di CFTR nei primi mesi o anni di vita potrebbe cambiare il destino delle persone con FC

Riferiamo su interessanti dati, parziali e preliminari, di uno studio clinico di fase 3, condotto in aperto con Ivacaftor (Kalydeco), in bambini FC di età compresa tra 1 e 2 anni. Di rilievo il drastico calo del cloruro nel sudore e il notevole recupero della funzionalità pancreatica.

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4 dicembre 2017

Confronto fra centri su strategie antinfettive e ricadute sulla funzionalità respiratoria degli adulti con FC

I centri che praticano un maggior numero di cicli antibiotici in vena hanno pazienti con migliori indici di funzionalità respiratoria, anche se altri fattori di cura possono essere in questo determinanti.

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Storie di persone proprio come te

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Volti e voci che raccontano la quotidianità di chi combatte giorno per giorno, un respiro per volta, la fibrosi cistica. Una malattia invisibile che consuma i polmoni e gli anni e che solo la ricerca ha il potere di sconfiggere.

Rosa&Teresa Society

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La sorellanza contro la malattia

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336 progetti di ricerca = 336 opportunità

Sostenere la ricerca sulla fibrosi cistica è condividere un sogno di guarigione, scommettere sul progresso, fare dono di un domani.

I progetti e i servizi da finanziare

Adottato fino ad ora
Totale da finanziare: 180.000 €

CFaCore 6

CFaCore offre un insieme di competenze, servizi e infrastrutture che consentono ai ricercatori impegnati in progetti di ricerca finanziati da FFC di utilizzare modelli murini preclinici di FC per studi di tipo patogenetico e terapeutico.

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Adottato fino ad ora
Totale da finanziare: 18.000 €

CFDB 6

Obiettivo del servizio cfdb.eu è consentire ai professionisti, che si occupano dei problemi clinici e assistenziali dei pazienti FC, di valutare rapidamente e correttamente le informazioni scientifiche sull’efficacia clinica degli interventi in FC.

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Adottato fino ad ora
Totale da finanziare: 2.000.000 €

FFC/TFCF fase preclinica

Con il progetto Task Force for Cystic Fibrosis sono stati Identificati nuovi composti molto attivi in vitro per correggere la proteina CFTR: si passa ora alla fase preclinica per valutare farmacocinetica, eventuale tossicità, dosaggi utili e sicuri nell’uomo, per approdare allo studio clinico nel malato FC.

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Domande e Risposte

La rubrica che raccoglie i vostri interrogativi sulla fibrosi cistica.

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