Sono Davide.

Sono Davide.

Ho la fibrosi cistica. Essere malato è difficile,
ma ho dovuto abituarmici. Non significa però che mi sia rassegnato
ad esserlo per sempre. Per questo vi chiedo di sostenere la ricerca.

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Siamo concreti, ecco i nostri numeri.

20000000 Investiti in ricerca
260 Progetti di ricerca
7000 Volontari
550 Ricercatori

Le nostre news

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Iniziative, eventi, attualità: per essere sempre aggiornati sulle ultimissime dal mondo che si occupa di fibrosi cistica e sostiene la ricerca sulla malattia genetica grave più diffusa.

28 luglio 2015

FINTI COLLABORATORI FFC: ATTENZIONE ALLE FRODI!

Sono giunte segnalazioni (zona di Torino e dintorni) di presunti collaboratori FFC che contattano aziende e privati chiedendo

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Il Comitato Scientifico FFC approva 30 progetti di ricerca
23 luglio 2015

Il Comitato Scientifico FFC approva 30 progetti di ricerca

Il Comitato Scientifico della Fondazione Ricerca Fibrosi Cistica si è riunito nei giorni 17 e 18 luglio per

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10-25 ottobre: Campagna nazionale per la Ricerca FC
18 luglio 2015

10-25 ottobre: Campagna nazionale per la Ricerca FC


Sono definitive le date per l’appuntamento d’autunno con la XIIIª Campagna nazionale per la Ricerca in fibrosi cistica,

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Attiva la Carta. Attiva la Ricerca.
8 luglio 2015

Attiva la Carta. Attiva la Ricerca.


 
Banca Popolare di Vicenza e Fondazione per la Ricerca sulla Fibrosi Cistica presentano Carta Fibrosi Cistica

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Progressi di ricerca

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Recensioni di pubblicazioni sugli ultimi avanzamenti nel campo della ricerca sulla fibrosi cistica dai laboratori italiani e internazionali.

27 luglio 2015

In FC il diabete è diverso a seconda dell’età e del genere

Questo studio analizza le differenze del metabolismo glicidico nei pazienti FC in base al sesso e all’età e ne offre spiegazioni documentate prospetticamente (Progetto FFC #21/2013)

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15 luglio 2015

Terapia genica in FC: fattibile, anche se l’uso clinico non è vicino

Un trial con terapia genica (1) in pazienti con fibrosi cistica ha mostrato sul valore di FEV1 beneficio molto modesto, ma comunque presente rispetto al placebo (sostanza inerte). La prova di principio che questo tipo di terapia può funzionare si può dire raggiunta, anche se rimane ancora abbastanza lontano l’uso clinico.

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15 luglio 2015

Il funzionamento di TMEM16A, potenziale sostituto di CFTR

Alcuni risultati del progetto FFC 2/2012 mostrano che l’espressione del canale del cloro TMEM16A (un canale di riserva rispetto a CFTR, ma meno potente di questo) viene aumentata in risposta alla malattia polmonare in FC, confermandone la potenziale importanza come bersaglio terapeutico alternativo in questa malattia e possibilmente in altre patologie caratterizzate da ipersecrezione di muco.

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13 luglio 2015

Si può prevedere l’andamento della funzionalità respiratoria in FC nel lungo termine?

Secondo i risultati di questo studio l’andamento di FEV1 o di altri parametri spirometrici nell'arco di due anni non è predittivo dell'andamento successivo della funzionalità respiratoria nel lungo termine

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Storie di persone proprio come te

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Volti e voci che raccontano la quotidianità di chi combatte giorno per giorno, un respiro per volta, la fibrosi cistica. Una malattia invisibile che consuma i polmoni e gli anni e che solo la ricerca ha il potere di sconfiggere.

La seconda vita di Marco

La seconda vita di Marco

Il risveglio, il nuovo respiro, l'altruismo di chi gli ha donato un futuro.

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260 progetti di ricerca = 260 opportunità

Sostenere la ricerca sulla fibrosi cistica è condividere un sogno di guarigione, scommettere sul progresso, fare dono di un domani.

I progetti da finanziare

Finanziato fino ad ora
Totale da finanziare: 370.000 €

FFC/TFCF 2ª fase

Il progetto Task Force for Cystic Fibrosis ha come obiettivo principale lo sviluppo di nuovi correttori e potenziatori per F508del ed eventualmente per altre mutazioni FC. Il progetto, della durata prevista di tre anni e mezzo, è articolato in tre fasi: 1) Hit identification; 2) Hit to lead; 3) Lead optimization.

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Finanziato fino ad ora
Totale da finanziare: 200.000 €

FFC/TFCF 1ª fase

Il progetto Task Force for Cystic Fibrosis ha come obiettivo principale lo sviluppo di nuovi correttori e potenziatori per F508del ed eventualmente per altre mutazioni FC. Il progetto, della durata prevista di tre anni e mezzo, è articolato in tre fasi: 1) Hit identification; 2) Hit to lead; 3) Lead optimization.

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Finanziato fino ad ora
Totale da finanziare: 60.000 €

FFC#23/2014

Studiare il ruolo dell’endotelio dei vasi sanguigni: nuovo marker di infiammazione e possibile bersaglio terapeutico in FC.

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Domande e Risposte

La rubrica che raccoglie i vostri interrogativi sulla fibrosi cistica.

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