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Le nostre news

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Iniziative, eventi, attualità: per essere sempre aggiornati sulle ultimissime dal mondo che si occupa di fibrosi cistica e sostiene la ricerca sulla malattia genetica grave più diffusa.

Marafibrositona 2017, che evento!
25 luglio 2017

Marafibrositona 2017, che evento!

Si è svolta il 1° luglio scorso nella magica cornice del Lago di Como la Marafibrositona, la cinque kilometri

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Selezionati i nuovi progetti di ricerca 2017
17 luglio 2017

Selezionati i nuovi progetti di ricerca 2017

Il Comitato Scientifico della Fondazione Ricerca Fibrosi Cistica si è riunito nei giorni 7 e 8 luglio per

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Project HOPE Rosa Pastena
7 luglio 2017

Project HOPE Rosa Pastena

Una campagna di raccolta fondi a sostegno della ricerca sulla fibrosi cistica, per trovare una cura alla malattia

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Task Force for Cystic Fibrosis (TFCF): di risultato in risultato verso una nuova fase del progetto, la fase preclinica
12 maggio 2017

Task Force for Cystic Fibrosis (TFCF): di risultato in risultato verso una nuova fase del progetto, la fase preclinica

La ricerca ha dimostrato che è possibile correggere il difetto che causa la fibrosi cistica. Per trovare un

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Progressi di ricerca

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Recensioni di pubblicazioni sugli ultimi avanzamenti nel campo della ricerca italiana e internazionale sulla fibrosi cistica.

3 agosto 2017

Ivacaftor combinato con nuovi correttori di CFTR (VX-661, VX-152, VX-440): recenti notizie da comunicati Vertex

Risultati preliminari su studi di fase 1-2 con triplice combinazione di farmaci (due correttori e un potenziatore) in pazienti con due mutazioni CFTR severe.

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18 luglio 2017

Modulatori di CFTR e farmaci psicotropi

I modulatori di CFTR possono incidere sull’efficacia di ansiolitici e antidepressivi. I pazienti in trattamento con modulatori e farmaci psicotropi vanno strettamente seguiti.

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12 luglio 2017

Le terapie del difetto di base indipendenti dalla mutazione genetica

Notizie dal Congresso di Siviglia su inibitori del canale del sodio ENaC e tecniche di editing del gene orientate su RNA messaggero di CFTR.

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12 luglio 2017

Risultati di rilevanza preclinica sull’azione della Resolvina contro P. aeruginosa

Resolvina D1 aumenta la sopravvivenza, diminuisce il numero di batteri e i segni di infiammazione polmonare in modelli animali FC (da Progetto FFC#21/2014).

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Storie di persone proprio come te

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Volti e voci che raccontano la quotidianità di chi combatte giorno per giorno, un respiro per volta, la fibrosi cistica. Una malattia invisibile che consuma i polmoni e gli anni e che solo la ricerca ha il potere di sconfiggere.

313 progetti di ricerca = 313 opportunità

Sostenere la ricerca sulla fibrosi cistica è condividere un sogno di guarigione, scommettere sul progresso, fare dono di un domani.

I progetti e i servizi da finanziare

Adottato fino ad ora
Totale da finanziare: 1.250.000 €

FFC/TFCF fase preclinica

Il progetto Task Force for Cystic Fibrosis (TFCF), iniziato nel marzo 2014 era mirato a scoprire un composto o una combinazione di composti candidati a diventare farmaci per il trattamento del difetto di base nei malati FC con mutazione F508del. La nuova fase del progetto avrà l’obiettivo di conoscere come si comportano nell’organismo vivente i composti selezionati.

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Adottato fino ad ora
Totale da finanziare: 170.000 €

CFaCore 5

CFaCore offre un insieme di competenze, servizi e infrastrutture che consentono ai ricercatori impegnati in progetti di ricerca finanziati da FFC di utilizzare modelli murini preclinici di FC per studi di tipo patogenetico e terapeutico.

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Adottato fino ad ora
Totale da finanziare: 18.000 €

CFDB 5

Obiettivo del servizio è consentire ai professionisti, che si occupano dei problemi clinici e assistenziali dei pazienti FC, di valutare rapidamente e correttamente le informazioni scientifiche sull’efficacia clinica degli interventi in FC.

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Domande e Risposte

La rubrica che raccoglie i vostri interrogativi sulla fibrosi cistica.

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