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24000000 Investiti in ricerca
336 Progetti di ricerca
10000 Volontari
700 Ricercatori

Le nostre news

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Iniziative, eventi, attualità: per essere sempre aggiornati sulle ultimissime dal mondo che si occupa di fibrosi cistica e sostiene la ricerca sulla malattia genetica grave più diffusa.

74 progetti di ricerca pervenuti a chiusura del bando FFC 2017
19 febbraio 2018

74 progetti di ricerca pervenuti a chiusura del bando FFC 2017

Il bando di ricerca FFC 2017 si è chiuso il 15 febbraio scorso con la presentazione di 74 progetti,

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Approvato in USA l’impiego della combinazione tezacaftor + ivacaftor (Symdeko) in FC
19 febbraio 2018

Approvato in USA l’impiego della combinazione tezacaftor + ivacaftor (Symdeko) in FC

Symdeko è il nome della nuova tripla associazione tezacaftor/ivacaftor + ivacaftor. Un recente comunicato Vertex ne ha annunciato l’approvazione

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“Verdi legge Verdi”: omaggio a Marta Marzotto a sostegno della ricerca FFC
9 febbraio 2018

“Verdi legge Verdi”: omaggio a Marta Marzotto a sostegno della ricerca FFC

Sarà il Teatro della Cometa di Roma a ospitare lunedì 26 febbraio “Verdi legge Verdi”, spettacolo teatrale

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Sodalizio tra FFC e Ginnastica Artistica
2 febbraio 2018

Sodalizio tra FFC e Ginnastica Artistica

Si svolgeranno il 4 e 5 maggio 2018 al Mediolanum Forum di Assago (MI) i Campionati Italiani

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Progressi di ricerca

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Recensioni di pubblicazioni sugli ultimi avanzamenti nel campo della ricerca italiana e internazionale sulla fibrosi cistica.

13 febbraio 2018

Relazione tra infezione cronica da Pseudomonas aeruginosa e funzionamento della proteina CFTR

Un inibitore del Quorum sensing di Pseudomonas aeruginosa può potenziare l’azione antibiotica e insieme coadiuvare la terapia con i modulatori di CFTR mutata

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9 febbraio 2018

Le nuove vie della terapia genica: l’editing genomico progredisce ed evolve la tecnica CRISPR/Cas9

Un gruppo di studiosi della Rete di Ricerca FFC mette a punto un notevole miglioramento della tecnica CRISPR/Cas9 rendendola più precisa nel correggere il DNA mutato

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29 gennaio 2018

Nuova via contro P. aeruginosa: contrastare la sua capacità di catturare lo zinco, suo elemento vitale

Scoperto un nuovo sistema di acquisizione di zinco da parte di P. aeruginosa, basato sulla sintesi, in ambienti poveri di questo metallo, di una molecola organica definita metalloforo. Bloccare tale processo può debellare il batterio (Progetto FFC 13/2012).

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26 gennaio 2018

Screening dei portatori di tre frequenti malattie genetiche gravi (Fibrosi Cistica, Atrofia Muscolare Spinale e sindrome dell’X–Fragile) attraverso un solo test

Un unico test genetico potrebbe identificare i portatori e le coppie a rischio elevato di avere figli con queste malattie.

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Storie di persone proprio come te

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Volti e voci che raccontano la quotidianità di chi combatte giorno per giorno, un respiro per volta, la fibrosi cistica. Una malattia invisibile che consuma i polmoni e gli anni e che solo la ricerca ha il potere di sconfiggere.

Rosa&Teresa Society

Rosa&Teresa Society

La sorellanza contro la malattia

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336 progetti di ricerca = 336 opportunità

Sostenere la ricerca sulla fibrosi cistica è condividere un sogno di guarigione, scommettere sul progresso, fare dono di un domani.

I progetti e i servizi da finanziare

Adottato fino ad ora
Totale da finanziare: 180.000 €

CFaCore 6

CFaCore offre un insieme di competenze, servizi e infrastrutture che consentono ai ricercatori impegnati in progetti di ricerca finanziati da FFC di utilizzare modelli murini preclinici di FC per studi di tipo patogenetico e terapeutico.

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Adottato fino ad ora
Totale da finanziare: 18.000 €

CFDB 6

Obiettivo del servizio cfdb.eu è consentire ai professionisti, che si occupano dei problemi clinici e assistenziali dei pazienti FC, di valutare rapidamente e correttamente le informazioni scientifiche sull’efficacia clinica degli interventi in FC.

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Adottato fino ad ora
Totale da finanziare: 2.000.000 €

FFC/TFCF fase preclinica

Con il progetto Task Force for Cystic Fibrosis sono stati Identificati nuovi composti molto attivi in vitro per correggere la proteina CFTR: si passa ora alla fase preclinica per valutare farmacocinetica, eventuale tossicità, dosaggi utili e sicuri nell’uomo, per approdare allo studio clinico nel malato FC.

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Domande e Risposte

La rubrica che raccoglie i vostri interrogativi sulla fibrosi cistica.

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