Siamo concreti, ecco i nostri numeri.

30000000 Investiti in ricerca
393 Progetti di ricerca
10000 Volontari
900 Ricercatori

Le nostre news

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Iniziative, eventi, attualità: per essere sempre aggiornati sulle ultimissime dal mondo che si occupa di fibrosi cistica e sostiene la ricerca sulla malattia genetica grave più diffusa.

L’artista Andrea Bianconi porta la ricerca FFC sulla vetta di Cima Carega
2 Luglio 2020

L’artista Andrea Bianconi porta la ricerca FFC sulla vetta di Cima Carega

Domenica 5 luglio la ricerca FFC viene portata in alta quota con la Spedizione Cima Carega, terzo atto del

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Attesa entro 55 giorni l’approvazione di EMA per l’immissione in commercio di KAFTRIO/KALYDECO (già Trikafta)
1 Luglio 2020

Attesa entro 55 giorni l’approvazione di EMA per l’immissione in commercio di KAFTRIO/KALYDECO (già Trikafta)

La notizia del parere positivo del Comitato per i Medicinali di Uso Umano (CHMP) relativo al farmaco KAFTRIO/KALYDECO

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Bilancio Sociale 2019, il racconto e i numeri delle attività di FFC
30 Giugno 2020

Bilancio Sociale 2019, il racconto e i numeri delle attività di FFC

È consultabile sul sito il nuovo Bilancio Sociale FFC che raccoglie il racconto e i numeri delle attività

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“Respiro in prestito” – FFC 5 KM Virtual Charity Run
22 Giugno 2020

“Respiro in prestito” – FFC 5 KM Virtual Charity Run

“Respiro in prestito” è la prima iniziativa solidale di Fondazione Ricerca Fibrosi Cistica insieme a RUNCARD by FIDAL:

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Progressi di ricerca

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Recensioni di pubblicazioni sugli ultimi avanzamenti nel campo della ricerca italiana e internazionale sulla fibrosi cistica.

17 Giugno 2020

Nuovissimo modello 3D di tessuto connettivo delle vie aeree per studiare la fisiopatologia FC

Un recente lavoro di bioingegneria affianca i modelli cellulari attualmente disponibili per lo studio della malattia FC, proponendo un nuovo modello tridimensionale di tessuto connettivo delle vie aeree, in cui si svolgono eventi determinanti nell’evoluzione della fibrosi cistica (Progetto FFC 8/2017).

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17 Giugno 2020

Efficacia di ivacaftor su grandissimo numero di soggetti con FC, nella vita reale e su lungo periodo

Ivacaftor conferma in uno studio post-marketing i buoni risultati di sicurezza ed efficacia ottenuti nei trial clinici sperimentali.

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12 Giugno 2020

La miriocina, molecola estratta dai funghi, potrebbe contrastare l’infiammazione in fibrosi cistica

Una molecola di origine naturale, la miriocina, mostra di poter contrastare l’accumulo improprio di lipidi implicato negativamente nell’infiammazione FC (progetto FFC 11/2016).

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15 Maggio 2020

La gravidanza nelle donne FC in terapia con farmaci modulatori della proteina CFTR: risultati da un’indagine internazionale

I farmaci modulatori della proteina CFTR assunti durante la gravidanza sembrano non associarsi ad eventi avversi preoccupanti. I dati ad oggi, però, sono ancora limitati e richiedono un follow-up nel tempo per escludere problemi clinici a distanza nei bambini nati.

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Storie di persone proprio come te

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Volti e voci che raccontano la quotidianità di chi combatte giorno per giorno, un respiro per volta, la fibrosi cistica. Una malattia invisibile che consuma i polmoni e gli anni e che solo la ricerca ha il potere di sconfiggere.

Martina C.

Martina C.

“Stiamo male”, mi dissero. Fu un sollievo scoprire che parlavano d’amore e non di FC.

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393 progetti di ricerca = 393 opportunità

Sostenere la ricerca sulla fibrosi cistica è condividere un sogno di guarigione, scommettere sul progresso, fare dono di un domani.

I progetti e i servizi da finanziare

Adottato fino ad ora
Totale da finanziare: 60.000 €

Colture Primarie 7

Il Servizio mette a disposizione dei ricercatori che si occupano di fibrosi cistica una raccolta di colture cellulari primarie ottenute da epitelio bronchiale sia da pazienti FC sia da soggetti di controllo sottoposti a trapianto polmonare.

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Adottato fino ad ora
Totale da finanziare: 180.000 €

CFaCore 8

CFaCore offre un insieme di competenze, servizi e infrastrutture che consentono ai ricercatori impegnati in progetti di ricerca finanziati da FFC di utilizzare modelli murini preclinici di FC per studi di tipo patogenetico e terapeutico.

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Adottato fino ad ora
Totale da finanziare: 2.000.000 €

FFC/TFCF fase preclinica

Con il progetto Task Force for Cystic Fibrosis sono stati identificati nuovi composti molto attivi in vitro per correggere la proteina CFTR. Tra questi si è scelto il più potente e promettente, il composto ARN23765, per sottoporlo allo sviluppo preclinico, fase indispensabile per candidarlo agli studi clinici sull’uomo.

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Domande e Risposte

La rubrica che raccoglie i vostri interrogativi sulla fibrosi cistica.

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