Iniziative, eventi, attualità: per essere sempre aggiornati sulle ultimissime dal mondo che si occupa di fibrosi cistica e sostiene la ricerca sulla malattia genetica grave più diffusa.
Quest’anno il 32° Congresso Nordamericano si è svolto a Denver, grosso centro urbano ai piedi delle Montagne Rocciose,
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Enorme successo per “Together for Life”, l’iniziativa benefica promossa da Piazzalunga Srl a sostegno della ricerca sulla fibrosi
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Gravedona e Uniti (CO). Si è svolta un mese fa, l’8 settembre, la quarta attesissima edizione della Marafibrositona.
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La XVI Convention dei Ricercatori in fibrosi cistica si terrà a Verona dal 22 al 24 novembre, presso
LeggiRecensioni di pubblicazioni sugli ultimi avanzamenti nel campo della ricerca italiana e internazionale sulla fibrosi cistica.
Risultati promettenti da due trial clinici di fase II con tripla combinazione di due correttori più un potenziatore per F508del omozigoti e per F508del con una mutazione con funzione minima.
LeggiUno studio in vitro su mutazioni resistenti ai nuovi modulatori, quali la N1303K, rivela l’efficacia del trattamento con una combinazione di potenziatori.
LeggiLa secrezione di insulina aumenta dopo quattro mesi di terapia con il potenziatore di CFTR Ivacaftor. Ipotizzabile un’azione di prevenzione e, forse, cura della complicanza diabetica FC da parte dei modulatori di CFTR.
LeggiUn intervento di Alan Verkman evidenzia come i modulatori di CFTR siano arrivati ai malati nonostante alcuni insuccessi della ricerca scientifica, che hanno incentivato nuova ricerca.
LeggiVolti e voci che raccontano la quotidianità di chi combatte giorno per giorno, un respiro per volta, la fibrosi cistica. Una malattia invisibile che consuma i polmoni e gli anni e che solo la ricerca ha il potere di sconfiggere.
Sostenere la ricerca sulla fibrosi cistica è condividere un sogno di guarigione, scommettere sul progresso, fare dono di un domani.
Obiettivo del servizio cfdb.eu è consentire ai professionisti, che si occupano dei problemi clinici e assistenziali dei pazienti FC, di valutare rapidamente e correttamente le informazioni scientifiche sull’efficacia clinica degli interventi in FC.
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CFaCore offre un insieme di competenze, servizi e infrastrutture che consentono ai ricercatori impegnati in progetti di ricerca finanziati da FFC di utilizzare modelli murini preclinici di FC per studi di tipo patogenetico e terapeutico.
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Con il progetto Task Force for Cystic Fibrosis sono stati Identificati nuovi composti molto attivi in vitro per correggere la proteina CFTR: si passa ora alla fase preclinica per valutare farmacocinetica, eventuale tossicità, dosaggi utili e sicuri nell’uomo, per approdare allo studio clinico nel malato FC.
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