Iniziative, eventi, attualità: per essere sempre aggiornati sulle ultimissime dal mondo che si occupa di fibrosi cistica e sostiene la ricerca sulla malattia genetica grave più diffusa.
Lo stretto di Messina, dove s’incontrano i bacini di Ionio e Tirreno, è
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Sono disponibili online i video dei relatori intervenuti al XVII Seminario di Primavera FFC, che si è
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Nata nel 1997 e da allora in costante crescita, la Fondazione Ricerca Fibrosi Cistica è oggi una
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Anche il 2019 avrà la sua Marafibrositona! Nata nel 2015 grazie all’idea di
LeggiRecensioni di pubblicazioni sugli ultimi avanzamenti nel campo della ricerca italiana e internazionale sulla fibrosi cistica.
I dati raccolti nell’ultimo report del Registro Italiano Fibrosi Cistica, riferito agli anni 2015-2016, delineano il quadro complessivo delle persone con FC nel nostro Paese, dimostrando una situazione buona, in costante miglioramento e in linea con la tendenza registrata nei Paesi dell’Ovest Europeo.
LeggiSomministrato durante la gravidanza il potenziatore VX-770 a femmina di furetto con feto affetto da FC (genotipo G551D/G551D). Miglioramento della malattia nel furetto neonato.
LeggiUna sintesi su questo importante incontro, a cui hanno partecipato oltre 2.500 delegati provenienti da varie nazioni, tra cui oltre 100 italiani, prevalentemente medici e altri professionisti attivi nei centri FC.
LeggiAl Congresso europeo di Liverpool presentati risultati utili per l’avvio entro l’anno di un trial di fase II con un composto promettente per recuperare la sintesi completa di proteina CFTR, interrotta da mutazioni stop.
LeggiVolti e voci che raccontano la quotidianità di chi combatte giorno per giorno, un respiro per volta, la fibrosi cistica. Una malattia invisibile che consuma i polmoni e gli anni e che solo la ricerca ha il potere di sconfiggere.
Sostenere la ricerca sulla fibrosi cistica è condividere un sogno di guarigione, scommettere sul progresso, fare dono di un domani.
Con il progetto Task Force for Cystic Fibrosis sono stati identificati nuovi composti molto attivi in vitro per correggere la proteina CFTR. Tra questi si è scelto il più potente e promettente, il composto ARN23765, per sottoporlo allo sviluppo preclinico, fase indispensabile per candidarlo agli studi clinici sull’uomo.
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Il Servizio mette a disposizione dei ricercatori che si occupano di fibrosi cistica una raccolta di colture cellulari primarie ottenute da epitelio bronchiale sia da pazienti FC sia da soggetti di controllo sottoposti a trapianto polmonare.
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Obiettivo del servizio cfdb.eu è consentire ai professionisti, che si occupano dei problemi clinici e assistenziali dei pazienti FC, di valutare rapidamente e correttamente le informazioni scientifiche sull’efficacia clinica degli interventi in FC.
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