Iniziative, eventi, attualità: per essere sempre aggiornati sulle ultimissime dal mondo che si occupa di fibrosi cistica e sostiene la ricerca sulla malattia genetica grave più diffusa.
Le numerose domande poste dai partecipanti al 18° Seminario di Primavera FFC (30 maggio 2020), che non hanno
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Dopo la tappa a Cima Carega nelle Piccole Dolomiti, nell’estate più italiana che mai, continua il viaggio artistico
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Immaginate di arrivare sulla cima del Gran Paradiso, di aver guadagnato un passo dopo l’altro una delle montagne
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A seguito del bando del 15 dicembre 2019, chiuso il 15 febbraio scorso, sono pervenuti alla Fondazione 60
LeggiRecensioni di pubblicazioni sugli ultimi avanzamenti nel campo della ricerca italiana e internazionale sulla fibrosi cistica.
Uno studio di fase III dimostra che Trikafta ottiene ulteriore incremento di FEV1 e miglioramento sudore in soggetti FC con genotipo (F508del/mutazione gating o funzione residua) che assumevano in precedenza Kalydeco o Symdeco.
LeggiLe evidenze portate dalla ricerca di base possono aiutare a trovare il giusto dosaggio dei nuovi farmaci modulatori.
LeggiLa molecola endogena Resolvina, testata sia su modello animale sia su cellule direttamente prelevate da pazienti FC, si conferma come valido candidato antinfettivo e antinfiammatorio in FC (FFC#19/2016).
LeggiSi riporta uno studio retrospettivo del centro regionale FC del Lazio (progetto FFC 14/2018) e i numeri aggiornati dell’impatto di SARS-Cov-2 sulle persone con FC.
LeggiVolti e voci che raccontano la quotidianità di chi combatte giorno per giorno, un respiro per volta, la fibrosi cistica. Una malattia invisibile che consuma i polmoni e gli anni e che solo la ricerca ha il potere di sconfiggere.
Sostenere la ricerca sulla fibrosi cistica è condividere un sogno di guarigione, scommettere sul progresso, fare dono di un domani.
Il Servizio mette a disposizione dei ricercatori che si occupano di fibrosi cistica una raccolta di colture cellulari primarie ottenute da epitelio bronchiale sia da pazienti FC sia da soggetti di controllo sottoposti a trapianto polmonare.
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CFaCore offre un insieme di competenze, servizi e infrastrutture che consentono ai ricercatori impegnati in progetti di ricerca finanziati da FFC di utilizzare modelli murini preclinici di FC per studi di tipo patogenetico e terapeutico.
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Con il progetto Task Force for Cystic Fibrosis sono stati identificati nuovi composti molto attivi in vitro per correggere la proteina CFTR. Tra questi si è scelto il più potente e promettente, il composto ARN23765, per sottoporlo allo sviluppo preclinico, fase indispensabile per candidarlo agli studi clinici sull’uomo.
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