Iniziative, eventi, attualità: per essere sempre aggiornati sulle ultimissime dal mondo che si occupa di fibrosi cistica e sostiene la ricerca sulla malattia genetica grave più diffusa.
Giovedì 31 gennaio, alle ore 18, il presidente FFC Matteo Marzotto sarà a Verona, ospite de la Feltrinelli
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Il 2019 si apre con un rinnovato impegno per la ricerca sulla fibrosi cistica. Rachele Somaschini, giovane
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È stato pubblicato il 15 dicembre scorso il 17° bando per accedere ai grant di ricerca per progetti
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Vota per FFC e sostieni il progetto Task Force Con dicembre torna l’iniziativa natalizia a sostegno del non
LeggiRecensioni di pubblicazioni sugli ultimi avanzamenti nel campo della ricerca italiana e internazionale sulla fibrosi cistica.
Uno studio danese indica che, per raggiungere un’adeguata concentrazione nel sangue, la vitamina D va prescritta con dosaggio proporzionale al peso del paziente. In questo modo può associarsi al mantenimento di una buona funzionalità respiratoria.
LeggiAnalizzando una cellula alla volta nella trachea del topo, si è arrivati a identificare un nuovo tipo cellulare, gli ionociti, ricchi in CFTR e potenzialmente molto utili alla ricerca FC anche per meglio focalizzare le terapie del difetto di base.
LeggiAnalizziamo quanto emerso di essenziale nella ricerca in fibrosi cistica nel 2018, con particolare attenzione a quella FFC, consapevoli tuttavia che un anno, per la scienza, rappresenta un piccolo benché significativo frammento di un puzzle enormemente più grande.
LeggiNelle coppie di fratelli con FC, alta concordanza per lo stato di sufficienza/insufficienza pancreatica, modesta concordanza per severità del quadro polmonare e altre complicanze.
LeggiVolti e voci che raccontano la quotidianità di chi combatte giorno per giorno, un respiro per volta, la fibrosi cistica. Una malattia invisibile che consuma i polmoni e gli anni e che solo la ricerca ha il potere di sconfiggere.
Sostenere la ricerca sulla fibrosi cistica è condividere un sogno di guarigione, scommettere sul progresso, fare dono di un domani.
Obiettivo del servizio cfdb.eu è consentire ai professionisti, che si occupano dei problemi clinici e assistenziali dei pazienti FC, di valutare rapidamente e correttamente le informazioni scientifiche sull’efficacia clinica degli interventi in FC.
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CFaCore offre un insieme di competenze, servizi e infrastrutture che consentono ai ricercatori impegnati in progetti di ricerca finanziati da FFC di utilizzare modelli murini preclinici di FC per studi di tipo patogenetico e terapeutico.
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Con il progetto Task Force for Cystic Fibrosis sono stati Identificati nuovi composti molto attivi in vitro per correggere la proteina CFTR: si passa ora alla fase preclinica per valutare farmacocinetica, eventuale tossicità, dosaggi utili e sicuri nell’uomo, per approdare allo studio clinico nel malato FC.
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