Iniziative, eventi, attualità: per essere sempre aggiornati sulle ultimissime dal mondo che si occupa di fibrosi cistica e sostiene la ricerca sulla malattia genetica grave più diffusa.
Le mutazioni a cui il gene Cystic Fibrosis Transmembrane conductance Regulator (CFTR) può
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Tutte le strade portano… alla ricerca, e a Roma! La Fondazione per la
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Dal 16 al 19 luglio si è tenuto a Milano il XVI congresso annuale della Divisione di
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Stiamo lavorando intensamente alle due più grandi attività di FFC in calendario in autunno: la Campagna nazionale
LeggiRecensioni di pubblicazioni sugli ultimi avanzamenti nel campo della ricerca italiana e internazionale sulla fibrosi cistica.
Un adattamento della tecnica SWATH per riuscire a identificare le proteine importanti per la fibrosi cistica all’interno della cellula (FFC#1/2018 e FFC#5/2012).
LeggiSu Journal of Cystic Fibrosis il risultato di inchieste importanti tra pazienti, ricercatori e clinici per individuare le priorità della ricerca FC.
LeggiUno studio clinico pilota mostra le potenzialità dell’ossido nitrico per inalazione nel combattere le infezioni da M. abscessus in fibrosi cistica.
LeggiIn uno studio retrospettivo su piccolo numero di soggetti FC Ivacaftor risulta efficace e sicuro anche nei soggetti con grave broncopneumopatia e mutazioni CFTR gating diverse da G551D.
LeggiVolti e voci che raccontano la quotidianità di chi combatte giorno per giorno, un respiro per volta, la fibrosi cistica. Una malattia invisibile che consuma i polmoni e gli anni e che solo la ricerca ha il potere di sconfiggere.
Sostenere la ricerca sulla fibrosi cistica è condividere un sogno di guarigione, scommettere sul progresso, fare dono di un domani.
Con il progetto Task Force for Cystic Fibrosis sono stati identificati nuovi composti molto attivi in vitro per correggere la proteina CFTR. Tra questi si è scelto il più potente e promettente, il composto ARN23765, per sottoporlo allo sviluppo preclinico, fase indispensabile per candidarlo agli studi clinici sull’uomo.
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CFaCore offre un insieme di competenze, servizi e infrastrutture che consentono ai ricercatori impegnati in progetti di ricerca finanziati da FFC di utilizzare modelli murini preclinici di FC per studi di tipo patogenetico e terapeutico.
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Il Servizio mette a disposizione dei ricercatori che si occupano di fibrosi cistica una raccolta di colture cellulari primarie ottenute da epitelio bronchiale sia da pazienti FC sia da soggetti di controllo sottoposti a trapianto polmonare.
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