Iniziative, eventi, attualità: per essere sempre aggiornati sulle ultimissime dal mondo che si occupa di fibrosi cistica e sostiene la ricerca sulla malattia genetica grave più diffusa.
A seguito del bando del 15 dicembre 2018, chiuso il 15 febbraio scorso, sono pervenute 63 proposte di ricerca
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Consorzio Maremmare organizza per giovedì 21 marzo “Bike for Silver Coast”, una giornata di sensibilizzazione e approfondimento dedicata
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Rachele Somaschini si sta preparando per il 42° Rally Il Ciocco e Valle del Serchio, prima tappa del
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Arriva in Italia il film della casa di produzione statunitense CBS che racconta l’innamoramento visto da due ragazzi
LeggiRecensioni di pubblicazioni sugli ultimi avanzamenti nel campo della ricerca italiana e internazionale sulla fibrosi cistica.
I dati del Registro Internazionale dei trapianti cardiaci e polmonari indicano, a tre anni dal trapianto, sopravvivenza simile fra i pazienti FC colonizzati da batteri resistenti a tutti gli antibiotici e gli altri con batteri più aggredibili.
LeggiUn piccolo sommario su recenti scritti che parlano diffusamente e criticamente della tecnica sperimentale d’avanguardia CRISPR/Cas9.
LeggiLa triplice combinazione di due correttori e un potenziatore migliora sensibilmente la funzionalità respiratoria in soggetti FC omozigoti F508del e in soggetti con una mutazione F508del e una mutazione CFTR con funzione minima.
LeggiEsperimenti in vitro mostrano che il correttore lumacaftor, contenuto in Orkambi, non recupera il corretto trasporto di bicarbonato (FFC#12/2016).
LeggiVolti e voci che raccontano la quotidianità di chi combatte giorno per giorno, un respiro per volta, la fibrosi cistica. Una malattia invisibile che consuma i polmoni e gli anni e che solo la ricerca ha il potere di sconfiggere.
Sostenere la ricerca sulla fibrosi cistica è condividere un sogno di guarigione, scommettere sul progresso, fare dono di un domani.
Con il progetto Task Force for Cystic Fibrosis sono stati identificati nuovi composti molto attivi in vitro per correggere la proteina CFTR. Tra questi si è scelto il più potente e promettente, il composto ARN23765, per sottoporlo allo sviluppo preclinico, fase indispensabile per candidarlo agli studi clinici sull’uomo.
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Il Servizio mette a disposizione dei ricercatori che si occupano di fibrosi cistica una raccolta di colture cellulari primarie ottenute da epitelio bronchiale sia da pazienti FC sia da soggetti di controllo sottoposti a trapianto polmonare.
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Obiettivo del servizio cfdb.eu è consentire ai professionisti, che si occupano dei problemi clinici e assistenziali dei pazienti FC, di valutare rapidamente e correttamente le informazioni scientifiche sull’efficacia clinica degli interventi in FC.
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