Facciamo diventare grande<br/>la Ricerca.

Facciamo diventare grande
la Ricerca.

Se la ricerca avanza, crescono anche i ragazzi FC.

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Siamo concreti, ecco i nostri numeri.

28000000 Investiti in ricerca
366 Progetti di ricerca
10000 Volontari
900 Ricercatori

Le nostre news

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Iniziative, eventi, attualità: per essere sempre aggiornati sulle ultimissime dal mondo che si occupa di fibrosi cistica e sostiene la ricerca sulla malattia genetica grave più diffusa.

Verona, Marzotto presenta il nuovo libro sul Bike Tour a la Feltrinelli
15 gennaio 2019

Verona, Marzotto presenta il nuovo libro sul Bike Tour a la Feltrinelli

Giovedì 31 gennaio, alle ore 18, il presidente FFC Matteo Marzotto sarà a Verona, ospite de la Feltrinelli

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#CorrerePerUnRespiro, stagione 2019
14 gennaio 2019

#CorrerePerUnRespiro, stagione 2019

Il 2019 si apre con un rinnovato impegno per la ricerca sulla fibrosi cistica. Rachele Somaschini, giovane

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Emanato il bando per progetti di ricerca FC 2019
17 dicembre 2018

Emanato il bando per progetti di ricerca FC 2019

È stato pubblicato il 15 dicembre scorso il 17° bando per accedere ai grant di ricerca per progetti

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“1 voto, 200.000 aiuti concreti”. Un gesto che arriva al cuore
12 dicembre 2018

“1 voto, 200.000 aiuti concreti”. Un gesto che arriva al cuore

Vota per FFC e sostieni il progetto Task Force Con dicembre torna l’iniziativa natalizia a sostegno del non

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Progressi di ricerca

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Recensioni di pubblicazioni sugli ultimi avanzamenti nel campo della ricerca italiana e internazionale sulla fibrosi cistica.

15 gennaio 2019

Supplementazione di vitamina D nei bambini FC con insufficienza pancreatica: livelli ematici e funzione polmonare

Uno studio danese indica che, per raggiungere un’adeguata concentrazione nel sangue, la vitamina D va prescritta con dosaggio proporzionale al peso del paziente. In questo modo può associarsi al mantenimento di una buona funzionalità respiratoria.

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15 gennaio 2019

Scoperta una cellula ricca di proteina CFTR nelle vie aeree: lo ionocita

Analizzando una cellula alla volta nella trachea del topo, si è arrivati a identificare un nuovo tipo cellulare, gli ionociti, ricchi in CFTR e potenzialmente molto utili alla ricerca FC anche per meglio focalizzare le terapie del difetto di base.

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10 gennaio 2019

Un anno di ricerca FC, highlight

Analizziamo quanto emerso di essenziale nella ricerca in fibrosi cistica nel 2018, con particolare attenzione a quella FFC, consapevoli tuttavia che un anno, per la scienza, rappresenta un piccolo benché significativo frammento di un puzzle enormemente più grande.

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10 gennaio 2019

La genetica non è tutto: fratelli con mutazioni CFTR uguali e malattia diversa

Nelle coppie di fratelli con FC, alta concordanza per lo stato di sufficienza/insufficienza pancreatica, modesta concordanza per severità del quadro polmonare e altre complicanze.

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Storie di persone proprio come te

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Volti e voci che raccontano la quotidianità di chi combatte giorno per giorno, un respiro per volta, la fibrosi cistica. Una malattia invisibile che consuma i polmoni e gli anni e che solo la ricerca ha il potere di sconfiggere.

366 progetti di ricerca = 366 opportunità

Sostenere la ricerca sulla fibrosi cistica è condividere un sogno di guarigione, scommettere sul progresso, fare dono di un domani.

I progetti e i servizi da finanziare

Adottato fino ad ora
Totale da finanziare: 18.000 €

CFDB 7

Obiettivo del servizio cfdb.eu è consentire ai professionisti, che si occupano dei problemi clinici e assistenziali dei pazienti FC, di valutare rapidamente e correttamente le informazioni scientifiche sull’efficacia clinica degli interventi in FC.

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Adottato fino ad ora
Totale da finanziare: 180.000 €

CFaCore 6

CFaCore offre un insieme di competenze, servizi e infrastrutture che consentono ai ricercatori impegnati in progetti di ricerca finanziati da FFC di utilizzare modelli murini preclinici di FC per studi di tipo patogenetico e terapeutico.

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Adottato fino ad ora
Totale da finanziare: 2.000.000 €

FFC/TFCF fase preclinica

Con il progetto Task Force for Cystic Fibrosis sono stati Identificati nuovi composti molto attivi in vitro per correggere la proteina CFTR: si passa ora alla fase preclinica per valutare farmacocinetica, eventuale tossicità, dosaggi utili e sicuri nell’uomo, per approdare allo studio clinico nel malato FC.

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Domande e Risposte

La rubrica che raccoglie i vostri interrogativi sulla fibrosi cistica.

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