Iniziative, eventi, attualità: per essere sempre aggiornati sulle ultimissime dal mondo che si occupa di fibrosi cistica e sostiene la ricerca sulla malattia genetica grave più diffusa.
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Conclusa la stagione agonistica e dopo la partecipazione alla 24 ore di Adria nell’equipaggio tutto al femminile di
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Cadono quest’anno le celebrazioni dei cento anni di permanenza del Consolato Britannico su suolo italiano. Il Consolato Generale
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Il presidente di Fondazione Ricerca Fibrosi Cistica Matteo Marzotto torna nelle librerie con un nuovo progetto editoriale charity dedicato al
LeggiRecensioni di pubblicazioni sugli ultimi avanzamenti nel campo della ricerca italiana e internazionale sulla fibrosi cistica.
Agire su diverse zone della proteina CFTR con correttori ad azione sinergica, per permettere il giusto ripiegamento della proteina e quindi la sua collocazione e il suo funzionamento sulla membrana cellulare.
LeggiL’aerosol quotidiano con soluzione salina ipertonica fin dai primi mesi di vita sembra apportare vantaggi misurabili sulla funzionalità respiratoria nei lattanti con fibrosi cistica.
LeggiStudi in vitro dell’attività dello ione gallio(III) sui batteri più pericolosi in fibrosi cistica, con l’obiettivo di riposizionare per terapia FC farmaci già in uso (FFC 21/2015, FFC 8/2017).
LeggiRisultati promettenti da due trial clinici di fase II con tripla combinazione di due correttori più un potenziatore per F508del omozigoti e per F508del con una mutazione con funzione minima.
LeggiVolti e voci che raccontano la quotidianità di chi combatte giorno per giorno, un respiro per volta, la fibrosi cistica. Una malattia invisibile che consuma i polmoni e gli anni e che solo la ricerca ha il potere di sconfiggere.
Sostenere la ricerca sulla fibrosi cistica è condividere un sogno di guarigione, scommettere sul progresso, fare dono di un domani.
Obiettivo del servizio cfdb.eu è consentire ai professionisti, che si occupano dei problemi clinici e assistenziali dei pazienti FC, di valutare rapidamente e correttamente le informazioni scientifiche sull’efficacia clinica degli interventi in FC.
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CFaCore offre un insieme di competenze, servizi e infrastrutture che consentono ai ricercatori impegnati in progetti di ricerca finanziati da FFC di utilizzare modelli murini preclinici di FC per studi di tipo patogenetico e terapeutico.
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Con il progetto Task Force for Cystic Fibrosis sono stati Identificati nuovi composti molto attivi in vitro per correggere la proteina CFTR: si passa ora alla fase preclinica per valutare farmacocinetica, eventuale tossicità, dosaggi utili e sicuri nell’uomo, per approdare allo studio clinico nel malato FC.
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