Iniziative, eventi, attualità: per essere sempre aggiornati sulle ultimissime dal mondo che si occupa di fibrosi cistica e sostiene la ricerca sulla malattia genetica grave più diffusa.
A seguito del bando del 15 dicembre 2019 sono pervenute a Fondazione 59 proposte di ricerca. Dopo un
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In qualsiasi tipo di relazione, la fiducia si guadagna goccia a goccia. Richiede impegno e un approccio aperto,
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Può un minore decidere autonomamente se andare incontro a un trapianto d’organo, indipendentemente dalla volontà dei genitori? Con
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Xmas for Kids è un’iniziativa solidale di UniCredit Foundation che ha come particolare focus i temi dell’infanzia e
LeggiRecensioni di pubblicazioni sugli ultimi avanzamenti nel campo della ricerca italiana e internazionale sulla fibrosi cistica.
Aumenta il numero di adulti FC americani, anche con mutazioni CFTR severe, in sovrappeso od obesi. Presentano una condizione respiratoria mediamente buona e, ad oggi, non sono emersi rischi metabolici importanti. Attività fisica sostenuta e corretto approccio alimentare sono comunque una strategia terapeutica fortemente raccomandata.
LeggiCellule staminali prelevate dalla cavità nasale del malato FC vengono corrette geneticamente con tecnica CRISPR/Cas9, producono proteina CFTR funzionante ed evolvono in cellule dell’epitelio respiratorio.
LeggiLa Fondazione Nordamericana (CFF) e la Fondazione Italiana per la Ricerca FC (FFC) stanziano fondi cospicui per trovare nuove strategie per combattere i batteri emergenti Burkholderia cepacia complex e Micobatteri non Tubercolari, responsabili di infezioni polmonari importanti nei malati di fibrosi cistica.
LeggiUna recente pubblicazione riesamina i farmaci disponibili per la fibrosi cistica e la possibilità di somministrarli in modo più efficace tramite nanoparticelle (riferimento a progetto FFC#20/2018).
LeggiVolti e voci che raccontano la quotidianità di chi combatte giorno per giorno, un respiro per volta, la fibrosi cistica. Una malattia invisibile che consuma i polmoni e gli anni e che solo la ricerca ha il potere di sconfiggere.
Sostenere la ricerca sulla fibrosi cistica è condividere un sogno di guarigione, scommettere sul progresso, fare dono di un domani.
Con il progetto Task Force for Cystic Fibrosis sono stati identificati nuovi composti molto attivi in vitro per correggere la proteina CFTR. Tra questi si è scelto il più potente e promettente, il composto ARN23765, per sottoporlo allo sviluppo preclinico, fase indispensabile per candidarlo agli studi clinici sull’uomo.
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CFaCore offre un insieme di competenze, servizi e infrastrutture che consentono ai ricercatori impegnati in progetti di ricerca finanziati da FFC di utilizzare modelli murini preclinici di FC per studi di tipo patogenetico e terapeutico.
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Il Servizio mette a disposizione dei ricercatori che si occupano di fibrosi cistica una raccolta di colture cellulari primarie ottenute da epitelio bronchiale sia da pazienti FC sia da soggetti di controllo sottoposti a trapianto polmonare.
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