Iniziative, eventi, attualità: per essere sempre aggiornati sulle ultimissime dal mondo che si occupa di fibrosi cistica e sostiene la ricerca sulla malattia genetica grave più diffusa.
Grazie all’impegno e alla generosità dei volontari di Fondazione Ricerca Fibrosi Cistica e di quanti hanno scelto di
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Nella rivista Multidisciplinary Respiratory Medicine sono stati pubblicati in forma di abstract i risultati dei progetti FFC conclusi
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Pasqua quest’anno arriverà il 21 aprile e i volontari FFC si stanno già mobilitando per soddisfare richieste vicine e
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Il 2019 si apre con un rinnovato impegno per la ricerca sulla fibrosi cistica. Rachele Somaschini, giovane
LeggiRecensioni di pubblicazioni sugli ultimi avanzamenti nel campo della ricerca italiana e internazionale sulla fibrosi cistica.
Eluforsen, somministrato per via intranasale, corregge il messaggio sbagliato della mutazione F508del e ripristina il normale funzionamento della proteina CFTR (studio clinico di fase I).
LeggiI pazienti portatori di una mutazione CFTR con funzione residua sono relativamente numerosi in Italia e presentano un quadro clinico migliore rispetto ai pazienti con doppia mutazione F508del.
LeggiUtilizzando un nuovo protocollo sperimentale, i ricercatori sono riusciti a isolare forme di Pa persistenti, vitali ma non coltivabili, non diagnosticabili con i metodi tradizionali di coltura (Progetto FFC13/2017).
LeggiCTX001, una terapia derivata dalla tecnica di gene editing, sarà sperimentata in pazienti con beta-talassemia e anemia a cellule falciformi. In campo FC gli studi sono per ora su modelli cellulari, mentre si sta aprendo una via alternativa per l’editing di RNA messaggero.
LeggiVolti e voci che raccontano la quotidianità di chi combatte giorno per giorno, un respiro per volta, la fibrosi cistica. Una malattia invisibile che consuma i polmoni e gli anni e che solo la ricerca ha il potere di sconfiggere.
Sostenere la ricerca sulla fibrosi cistica è condividere un sogno di guarigione, scommettere sul progresso, fare dono di un domani.
Il Servizio mette a disposizione dei ricercatori che si occupano di fibrosi cistica una raccolta di colture cellulari primarie ottenute da epitelio bronchiale sia da pazienti FC sia da soggetti di controllo sottoposti a trapianto polmonare.
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Obiettivo del servizio cfdb.eu è consentire ai professionisti, che si occupano dei problemi clinici e assistenziali dei pazienti FC, di valutare rapidamente e correttamente le informazioni scientifiche sull’efficacia clinica degli interventi in FC.
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Con il progetto Task Force for Cystic Fibrosis sono stati Identificati nuovi composti molto attivi in vitro per correggere la proteina CFTR: si passa ora alla fase preclinica per valutare farmacocinetica, eventuale tossicità, dosaggi utili e sicuri nell’uomo, per approdare allo studio clinico nel malato FC.
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