Iniziative, eventi, attualità: per essere sempre aggiornati sulle ultimissime dal mondo che si occupa di fibrosi cistica e sostiene la ricerca sulla malattia genetica grave più diffusa.
Mentre in Italia si cerca di trovare un aggiustamento sulle modalità per contrastare il diffondersi dell’epidemia, può essere
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A seguito del bando del 15 dicembre 2019 sono pervenute a Fondazione 59 proposte di ricerca. Dopo un
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In qualsiasi tipo di relazione, la fiducia si guadagna goccia a goccia. Richiede impegno e un approccio aperto,
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Può un minore decidere autonomamente se andare incontro a un trapianto d’organo, indipendentemente dalla volontà dei genitori? Con
LeggiRecensioni di pubblicazioni sugli ultimi avanzamenti nel campo della ricerca italiana e internazionale sulla fibrosi cistica.
Studio che analizza tre diverse mutazioni stop della proteina CFTR identificando varie possibili strategie terapeutiche sulla base della localizzazione del segnale prematuro di arresto.
LeggiUn lavoro che riporta i risultati in vitro e in vivo dell’efficacia e tossicità di un derivato del peptide M33, candidato antimicrobico coperto da brevetto (FFC#17/2016).
LeggiIl trattamento con Lumacaftor/Ivacaftor (Orkambi) sembra indurre effetti benefici sull’iniziale interessamento epatico FC
LeggiAumenta il numero di adulti FC americani, anche con mutazioni CFTR severe, in sovrappeso od obesi. Presentano una condizione respiratoria mediamente buona e, ad oggi, non sono emersi rischi metabolici importanti. Attività fisica sostenuta e corretto approccio alimentare sono comunque una strategia terapeutica fortemente raccomandata.
LeggiVolti e voci che raccontano la quotidianità di chi combatte giorno per giorno, un respiro per volta, la fibrosi cistica. Una malattia invisibile che consuma i polmoni e gli anni e che solo la ricerca ha il potere di sconfiggere.
Sostenere la ricerca sulla fibrosi cistica è condividere un sogno di guarigione, scommettere sul progresso, fare dono di un domani.
Con il progetto Task Force for Cystic Fibrosis sono stati identificati nuovi composti molto attivi in vitro per correggere la proteina CFTR. Tra questi si è scelto il più potente e promettente, il composto ARN23765, per sottoporlo allo sviluppo preclinico, fase indispensabile per candidarlo agli studi clinici sull’uomo.
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CFaCore offre un insieme di competenze, servizi e infrastrutture che consentono ai ricercatori impegnati in progetti di ricerca finanziati da FFC di utilizzare modelli murini preclinici di FC per studi di tipo patogenetico e terapeutico.
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Il Servizio mette a disposizione dei ricercatori che si occupano di fibrosi cistica una raccolta di colture cellulari primarie ottenute da epitelio bronchiale sia da pazienti FC sia da soggetti di controllo sottoposti a trapianto polmonare.
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