Iniziative, eventi, attualità: per essere sempre aggiornati sulle ultimissime dal mondo che si occupa di fibrosi cistica e sostiene la ricerca sulla malattia genetica grave più diffusa.
La Notte dei Ricercatori, che quest’anno avrà luogo venerdì 27 settembre, è un’iniziativa nata nel 2005 e promossa
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Ha preso via ad aprile, presso l’Azienda Ospedaliera Universitaria Careggi di Firenze, il corso di perfezionamento post-laurea “Assistenza
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Paolo Previato venerdì 6 settembre ha raggiunto Palermo, la 145ª e ultima tappa del suo viaggio “Uno zaino
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Sono online i 27 progetti di ricerca in fibrosi cistica selezionati lo scorso giugno dal Comitato Scientifico
LeggiRecensioni di pubblicazioni sugli ultimi avanzamenti nel campo della ricerca italiana e internazionale sulla fibrosi cistica.
Un decreto ministeriale sull’applicazione del criterio “silenzio-assenso” facilita il reperimento di organi da donatori per il trapianto. Nel frattempo la ricerca sul trapianto polmonare in FC si arricchisce di nuove conoscenze e di nuove applicazioni per favorirne il successo.
LeggiPossibile una nuova via per il trattamento di altre mutazioni splicing ancora prive di cura. Un ambito di ricerca ancora alle prime fasi, ma in rapido sviluppo. Un tema complesso di cui si tracciano qui alcuni aspetti tecnici non sempre di facile comprensione ma necessari per capire le nuove prospettive.
LeggiLa CF Foundation americana ha formulato le linee guida per facilitare l’approccio al trapianto polmonare, a partire dalla prima informazione al paziente fino alla gestione del periodo in lista d’attesa.
LeggiUn adattamento della tecnica SWATH per riuscire a identificare le proteine importanti per la fibrosi cistica all’interno della cellula (FFC#1/2018 e FFC#5/2012).
LeggiVolti e voci che raccontano la quotidianità di chi combatte giorno per giorno, un respiro per volta, la fibrosi cistica. Una malattia invisibile che consuma i polmoni e gli anni e che solo la ricerca ha il potere di sconfiggere.
Sostenere la ricerca sulla fibrosi cistica è condividere un sogno di guarigione, scommettere sul progresso, fare dono di un domani.
Con il progetto Task Force for Cystic Fibrosis sono stati identificati nuovi composti molto attivi in vitro per correggere la proteina CFTR. Tra questi si è scelto il più potente e promettente, il composto ARN23765, per sottoporlo allo sviluppo preclinico, fase indispensabile per candidarlo agli studi clinici sull’uomo.
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CFaCore offre un insieme di competenze, servizi e infrastrutture che consentono ai ricercatori impegnati in progetti di ricerca finanziati da FFC di utilizzare modelli murini preclinici di FC per studi di tipo patogenetico e terapeutico.
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Il Servizio mette a disposizione dei ricercatori che si occupano di fibrosi cistica una raccolta di colture cellulari primarie ottenute da epitelio bronchiale sia da pazienti FC sia da soggetti di controllo sottoposti a trapianto polmonare.
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