Iniziative, eventi, attualità: per essere sempre aggiornati sulle ultimissime dal mondo che si occupa di fibrosi cistica e sostiene la ricerca sulla malattia genetica grave più diffusa.
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Uno strumento utile per tutte le Organizzazioni Non Profit (ONP) e per chi desidera sostenerle come donatore e
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Oltre 200 i ricercatori che hanno partecipato alla Convention FFC al Centro Congressi della Camera di Commercio di
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Trikafta è il farmaco prodotto dall’industria Vertex che ha superato le prove della sperimentazione clinica riportando ottimi risultati
LeggiRecensioni di pubblicazioni sugli ultimi avanzamenti nel campo della ricerca italiana e internazionale sulla fibrosi cistica.
Un commento all’approvazione da parte di FDA della triplice combinazione Trikafta (Ivacaftor + Tezacaftor + Elexacaftor) per persone FC omozigoti F508del e eterozigoti composti F508del/altra mutazione.
LeggiUna evoluzione del peptide esculentina, derivato dalla pelle di rana, viene veicolato tramite nanoparticelle ed è in grado di prevenire la formazione del biofilm di Pseudomonas aeruginosa (Progetti FFC 14/2011, 11/2014, 15/2017).
LeggiUno studio israeliano retrospettivo dimostra che c’è una correlazione significativa, nei singoli pazienti, tra lo stato nutrizionale all’età di dieci anni e il grado di compromissione respiratoria in età adulta
LeggiNegli USA l’industria propone una versione ottimizzata della tecnica del sequenziamento del gene CFTR per identificare il massimo numero di portatori FC nella popolazione generale.
LeggiVolti e voci che raccontano la quotidianità di chi combatte giorno per giorno, un respiro per volta, la fibrosi cistica. Una malattia invisibile che consuma i polmoni e gli anni e che solo la ricerca ha il potere di sconfiggere.
Sostenere la ricerca sulla fibrosi cistica è condividere un sogno di guarigione, scommettere sul progresso, fare dono di un domani.
Con il progetto Task Force for Cystic Fibrosis sono stati identificati nuovi composti molto attivi in vitro per correggere la proteina CFTR. Tra questi si è scelto il più potente e promettente, il composto ARN23765, per sottoporlo allo sviluppo preclinico, fase indispensabile per candidarlo agli studi clinici sull’uomo.
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CFaCore offre un insieme di competenze, servizi e infrastrutture che consentono ai ricercatori impegnati in progetti di ricerca finanziati da FFC di utilizzare modelli murini preclinici di FC per studi di tipo patogenetico e terapeutico.
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Il Servizio mette a disposizione dei ricercatori che si occupano di fibrosi cistica una raccolta di colture cellulari primarie ottenute da epitelio bronchiale sia da pazienti FC sia da soggetti di controllo sottoposti a trapianto polmonare.
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