Iniziative, eventi, attualità: per essere sempre aggiornati sulle ultimissime dal mondo che si occupa di fibrosi cistica e sostiene la ricerca sulla malattia genetica grave più diffusa.
Più di 300 persone hanno assistito alla prima mostra-spettacolo legata al progetto benefico “Ossigeno”, messa in scena sabato
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Rachele Somaschini riparte da dove aveva iniziato la scorsa stagione, con la più difficile gara al mondo: il
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Fino al 29 gennaio grazie all’iniziativa “1 voto, 200.000 aiuti concreti” promossa da UniCredit a sostegno del non
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È pubblicato su questo sito il nuovo bando 15 dicembre 2019 per la presentazione a Fondazione Ricerca FC
LeggiRecensioni di pubblicazioni sugli ultimi avanzamenti nel campo della ricerca italiana e internazionale sulla fibrosi cistica.
Una recente pubblicazione riesamina i farmaci disponibili per la fibrosi cistica e la possibilità di somministrarli in modo più efficace tramite nanoparticelle (riferimento a progetto FFC#20/2018).
LeggiUn’azienda farmaceutica inglese, la Enterprise Therapeutics, ha recentemente messo a punto una molecola (ETX001) capace di agire come potenziatore di un canale alternativo per il cloro: risultati di uno studio in vitro e in vivo ne incoraggiano la verifica di efficacia terapeutica con trial clinico.
LeggiImportante esempio di studio post marketing: i dati del Registro FC francese dimostrano che azitromicina continuativa per lungo periodo, in pazienti FC portatori di Pseudomonas aeruginosa, è efficace nel migliorarne la funzionalità respiratoria e ridurne le esacerbazioni polmonari.
LeggiIdentificata molecola efficace e innocua adatta al trasporto all’interno della cellula di frammenti di RNA (microRNA), con funzione di regolazione sui geni, potenzialmente utili per varie patologie (FFC#7/2018).
LeggiVolti e voci che raccontano la quotidianità di chi combatte giorno per giorno, un respiro per volta, la fibrosi cistica. Una malattia invisibile che consuma i polmoni e gli anni e che solo la ricerca ha il potere di sconfiggere.
Sostenere la ricerca sulla fibrosi cistica è condividere un sogno di guarigione, scommettere sul progresso, fare dono di un domani.
Con il progetto Task Force for Cystic Fibrosis sono stati identificati nuovi composti molto attivi in vitro per correggere la proteina CFTR. Tra questi si è scelto il più potente e promettente, il composto ARN23765, per sottoporlo allo sviluppo preclinico, fase indispensabile per candidarlo agli studi clinici sull’uomo.
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CFaCore offre un insieme di competenze, servizi e infrastrutture che consentono ai ricercatori impegnati in progetti di ricerca finanziati da FFC di utilizzare modelli murini preclinici di FC per studi di tipo patogenetico e terapeutico.
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Il Servizio mette a disposizione dei ricercatori che si occupano di fibrosi cistica una raccolta di colture cellulari primarie ottenute da epitelio bronchiale sia da pazienti FC sia da soggetti di controllo sottoposti a trapianto polmonare.
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