Iniziative, eventi, attualità: per essere sempre aggiornati sulle ultimissime dal mondo che si occupa di fibrosi cistica e sostiene la ricerca sulla malattia genetica grave più diffusa.
Domenica 5 luglio la ricerca FFC viene portata in alta quota con la Spedizione Cima Carega, terzo atto del
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La notizia del parere positivo del Comitato per i Medicinali di Uso Umano (CHMP) relativo al farmaco KAFTRIO/KALYDECO
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È consultabile sul sito il nuovo Bilancio Sociale FFC che raccoglie il racconto e i numeri delle attività
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“Respiro in prestito” è la prima iniziativa solidale di Fondazione Ricerca Fibrosi Cistica insieme a RUNCARD by FIDAL:
LeggiRecensioni di pubblicazioni sugli ultimi avanzamenti nel campo della ricerca italiana e internazionale sulla fibrosi cistica.
Un recente lavoro di bioingegneria affianca i modelli cellulari attualmente disponibili per lo studio della malattia FC, proponendo un nuovo modello tridimensionale di tessuto connettivo delle vie aeree, in cui si svolgono eventi determinanti nell’evoluzione della fibrosi cistica (Progetto FFC 8/2017).
LeggiIvacaftor conferma in uno studio post-marketing i buoni risultati di sicurezza ed efficacia ottenuti nei trial clinici sperimentali.
LeggiUna molecola di origine naturale, la miriocina, mostra di poter contrastare l’accumulo improprio di lipidi implicato negativamente nell’infiammazione FC (progetto FFC 11/2016).
LeggiI farmaci modulatori della proteina CFTR assunti durante la gravidanza sembrano non associarsi ad eventi avversi preoccupanti. I dati ad oggi, però, sono ancora limitati e richiedono un follow-up nel tempo per escludere problemi clinici a distanza nei bambini nati.
LeggiVolti e voci che raccontano la quotidianità di chi combatte giorno per giorno, un respiro per volta, la fibrosi cistica. Una malattia invisibile che consuma i polmoni e gli anni e che solo la ricerca ha il potere di sconfiggere.
Sostenere la ricerca sulla fibrosi cistica è condividere un sogno di guarigione, scommettere sul progresso, fare dono di un domani.
Il Servizio mette a disposizione dei ricercatori che si occupano di fibrosi cistica una raccolta di colture cellulari primarie ottenute da epitelio bronchiale sia da pazienti FC sia da soggetti di controllo sottoposti a trapianto polmonare.
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CFaCore offre un insieme di competenze, servizi e infrastrutture che consentono ai ricercatori impegnati in progetti di ricerca finanziati da FFC di utilizzare modelli murini preclinici di FC per studi di tipo patogenetico e terapeutico.
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Con il progetto Task Force for Cystic Fibrosis sono stati identificati nuovi composti molto attivi in vitro per correggere la proteina CFTR. Tra questi si è scelto il più potente e promettente, il composto ARN23765, per sottoporlo allo sviluppo preclinico, fase indispensabile per candidarlo agli studi clinici sull’uomo.
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