FFC#2/2003

Attivatori del trasporto ionico: identificazione e modellazione molecolare dei siti leganti

AREA 1 Terapie e approcci innovativi per correggere il difetto di base, genetica

FFC#2/2003

Conoscere quali punti della complessa proteina CFTR possano rappresentare una sede utile per l'attacco di farmaci capaci di attivarne la funzione difettosa.

€ 0 da raccogliere

€ 60.000 finanziamento totale

Responsabile

O. Moran (Ist. Biofisica CNR, Genova)

Partner

O. Zegarra (Lab. Genetica Molecolare “Gaslini”, Genova), V. Martorana (Ist. Biofisica CNR, Palermo)

Ricercatori coinvolti

–

Categoria/e

AREA 1 Terapie e approcci innovativi per correggere il difetto di base, genetica

Durata

3 anni

Finanziamento totale

€ 60.000

Adozione raggiunta

€ 60.000

OBIETTIVI

Conoscere quali punti della complessa proteina CFTR possano rappresentare una sede utile per l’attacco di farmaci capaci di attivarne la funzione difettosa.

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