Questo progetto si propone di studiare una particolare famiglia di geni, i geni SLC26, che codificano per particolari proteine che interagiscono con la proteina CFTR aumentandone o riducendone la funzione. Viene ipotizzato che variazioni nell’ambito di questi geni possano rinforzare o ridurre questa interazione, sia da sole (in assenza di mutazione CFTR) sia modulando in meglio o in peggio l’espressione di malattia nel soggetto con mutazioni CFTR.